[發(fā)明專利]物質和方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201380059696.9 | 申請日: | 2013-09-17 |
| 公開(公告)號: | CN104812413A | 公開(公告)日: | 2015-07-29 |
| 發(fā)明(設計)人: | 馬克·科博爾德;大衛(wèi)·米勒德 | 申請(專利權)人: | 伯明翰大學 |
| 主分類號: | A61K39/395 | 分類號: | A61K39/395;A61K47/00;C07K19/00 |
| 代理公司: | 隆天知識產(chǎn)權代理有限公司 72003 | 代理人: | 吳小瑛;王芝艷 |
| 地址: | 英國*** | 國省代碼: | 英國;GB |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 物質 方法 | ||
1.一種物質,其包括:
(i)T細胞抗原,和
(ii)CD22、CD23、CD30、CD74、CD70、CD43、CD44、CD47、CD54、CD58、CD62L、CD95、HLA-DR、CD59、CD55中的任意種的結合配偶體,
其中,在物質結合到表達CD22、CD23、CD30、CD74、CD70、CD43、CD44、CD47、CD54、CD58、CD62L、CD95、HLA-DR、CD59、CD55中的任意種的細胞之后,物質被內(nèi)在化,并且T細胞抗原以可被T細胞識別的方式遞呈在細胞表面上。
2.如權利要求1所述的物質,其中T細胞抗原連接到CD22、CD23、CD30、CD74、CD70、CD43、CD44、CD47、CD54、CD58、CD62L、CD95、HLA-DR、CD59、CD55中的任意種的結合配偶體上,使得T細胞抗原可以在表達CD22、CD23、CD30、CD74、CD70、CD43、CD44、CD47、CD54、CD58、CD62L、CD95、HLA-DR、CD59、CD55中的任意種的細胞中從結合配偶體釋放。
3.如權利要求2所述的物質,其中T細胞抗原可以利用細胞內(nèi)蛋白酶從結合配偶體釋放。
4.如權利要求2所述的物質,其中,在物質與表達CD22、CD23、CD30、CD74、CD70、CD43、CD44、CD47、CD54、CD58、CD62L、CD95、HLA-DR、CD59、CD55中的任意種的細胞結合之后,物質被內(nèi)在化,并且T細胞抗原通過結合到MHC分子或I組CD1分子而遞呈在細胞表面上。
5.如權利要求1-4任一項所述的物質,其中CD22、CD23、CD30、CD74、CD70、CD43、CD44、CD47、CD54、CD58、CD62L、CD95、HLA-DR、CD59、CD55中的任意種的結合配偶體是抗體、激素、生長因子、細胞因子或受體配體中的任意種。
6.如權利要求5所述的物質,其中結合配偶體是抗體。
7.如權利要求6所述的物質,其中抗體是抗-CD70抗體,如BU69或SGN-70或SGN-75。
8.如權利要求6所述的物質,其中抗體是抗-CD74抗體,如米拉珠單抗。
9.如權利要求1-8任一項所述的物質,其中T細胞抗原是能引發(fā)受試者體內(nèi)現(xiàn)存的T細胞應答的抗原。
10.如權利要求1-9任一項所述的物質,其中T細胞抗原是肽、多肽、磷酸肽或脂質如磷脂或鞘脂中的任意種。
11.如權利要求9或10所述的物質,其中抗原是病毒來源的抗原。
12.如權利要求1-11任一項所述的物質,其中抗原源自愛潑斯坦-巴爾二氏病毒(例如,HHV4)、巨細胞病毒(例如,人巨細胞病毒)、水痘帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒、腺病毒、鼻病毒、流感病毒中的任意種,或源自疫苗如破傷風類毒素。
13.如權利要求1-12任一項所述的物質,其中T細胞抗原是II類MHC限制的抗原,或能夠結合I組CD1分子的抗原。
14.如權利要求1-13任一項所述的物質,其用于醫(yī)學中。
15.一種藥物組合物,其包括權利要求1-13任一項所述的物質和藥學上可接受的載體、稀釋劑或賦形劑。
16.一種預防或治療病癥的方法,所述病癥的特征在于存在表達CD22、CD23、CD30、CD74、CD70、CD43、CD44、CD47、CD54、CD58、CD62L、CD95、HLA-DR、CD59、CD55中的任意種的細胞,所述方法包括施用權利要求1-13任一項所述的物質。
17.如權利要求1-13任一項所述的物質,其用于預防或治療特征在于存在表達CD22、CD23、CD30、CD74、CD70、CD43、CD44、CD47、CD54、CD58、CD62L、CD95、HLA-DR、CD59、CD55中的任意種的細胞的病癥。
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