[發明專利]一種止痛貼在審
| 申請號: | 201310397712.7 | 申請日: | 2013-09-04 |
| 公開(公告)號: | CN103550675A | 公開(公告)日: | 2014-02-05 |
| 發明(設計)人: | 趙會霞;單曉麗;單玉 | 申請(專利權)人: | 趙會霞 |
| 主分類號: | A61K36/9066 | 分類號: | A61K36/9066;A61K9/06;A61K9/70;A61P29/00;A61K31/167 |
| 代理公司: | 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 湯東鳳 |
| 地址: | 266071 *** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 止痛 | ||
技術領域
本發明涉及醫藥技術領域,尤其涉及一種在獻血過程中使用的止痛貼。?
背景技術
疼痛是與組織損傷有關的主訴或與組織損傷有關的感覺及情感上的體驗,并根據對損傷的程度所作的描述。由于無償獻血的穿刺針頭較粗,且血小板采集有時需要進行雙臂靜脈穿刺,給獻血者帶來對穿刺的恐懼。進針穿刺時的疼痛刺激可誘發獻血反應;很多有捐獻欲望的獻血者因對疼痛的恐懼而放棄獻血。固定獻血者長期穿刺使其靜脈及皮膚形成瘢痕,加重痛感,并在心理上形成負擔,導致緊張害怕,通過迷走神經反射易導致暈厥等獻血反應。且因疼痛刺激可造成局部血管收縮,對于血管條件不好的獻血者易造成穿刺失敗。減少獻血者對于穿刺時恐懼感及穿刺所帶來的疼痛感,是血站工作人員共同的責任,同時隨著醫療水平的不斷提高,無痛獻血將勢必成為獻血者對血液采集部門的一種要求,無痛獻血也將大力促進無償獻血的發展。?
本發明就是在此基礎上,提出一種在獻血過程中使用的止痛貼,其以外用、安全、起效快等特點成為一種無痛獻血的很好的選擇。?
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種在獻血過程中使用的無痛貼,其以外用、安全、起效快等特點成為一種無痛獻血的很好的選擇。?
為解決上述技術問題,本發明提供了一種止痛的中藥組合物,其原料藥包括沒藥、白芍、桂枝、姜黃、天仙藤、甘草、細辛、威靈仙、鴨兒芹、丹參、西紅花、蓍草、大葉紫珠、冬凌草、虎杖、蘇木、半枝蓮和馬勃。?
其中,所述各原料藥的重量份分別為沒藥20重量份~30重量份、白芍35重量份~45重量份、桂枝20重量份~30重量份、姜黃30重量份~40重量份、天仙藤50重量份~60重量份、甘草30重量份~40重量份、細辛40重量份~50重量份、威靈仙20重量份~30重量份、鴨兒芹25重量份~35重量份、丹參50重量份~60重量份、西紅花30重量份~40重量份、蓍草15重量份~25重量份、大葉紫珠20重量份~30重量份、冬凌草30重量份~40重量份、虎?杖30重量份~40重量份、蘇木25重量份~35重量份、半枝蓮30重量份~40重量份和馬勃20重量份~30重量份。?
其中,所述各原料藥的重量份進一步優選為沒藥25重量份、白芍40重量份、桂枝25重量份、姜黃35重量份、天仙藤55重量份、甘草35重量份、細辛45重量份、威靈仙25重量份、鴨兒芹30重量份、丹參55重量份、西紅花35重量份、蓍草20重量份、大葉紫珠25重量份、冬凌草35重量份、虎杖35重量份、蘇木30重量份、半枝蓮35重量份和馬勃25重量份。?
本發明還提供了上述止痛中藥組合物的制備方法,其包括:?
將各原料藥組分分別送入粉碎機中粉碎,隨后送入攪拌機中攪拌20分鐘~40分鐘,將其倒入相對于其質量3~5倍的醇濃度為90%~95%的乙醇中,加熱回流3~6小時,靜置降溫,過濾,獲得第一過濾液,濾渣再次加入相對于其質量3~5倍的醇濃度為90%~95%的乙醇中,加熱回流3~6小時,靜置降溫,過濾,獲得第二過濾液,將第一過濾液和第二過濾液合并,獲得中藥組合物提取液,減壓濃縮除去乙醇,獲得中藥組合物藥膏。?
本發明還提供了一種無痛藥膏,其原料包括:由上述中藥組合物藥膏、利多卡因、丙胺卡因構成的主藥、尿素、甘油、二甲基亞砜、吐溫-80、單硬脂酸甘油酯、白凡士林、硬脂醇、苯甲酸鈉和水。?
其中,所述無痛藥膏中各原料的重量份分別為8重量份~12重量份的中藥組合物藥膏、利多卡因6重量份~10重量份、丙胺卡因6重量份~10重量份、15重量份~20重量份的尿素、8重量份~12重量份的甘油、5重量份~7重量份的二甲基亞砜、3重量份~5重量份的吐溫-80、1重量份~3重量份的單硬脂酸甘油酯、8重量份~12重量份的白凡士林、5重量份~8重量份的硬脂醇、0.5重量份~1.5重量份的苯甲酸鈉和30重量份~40重量份的水。?
其中,所述無痛藥膏中各原料的重量份分別為10重量份的中藥組合物藥膏、8重量份利多卡因、8重量份丙胺卡因、18重量份的尿素、10重量份的甘油、6重量份的二甲基亞砜、4重量份的吐溫-80、2重量份的單硬脂酸甘油酯、10重量份的白凡士林、6重量份的硬脂醇、1重量份的苯甲酸鈉和35重量份的水。?
本發明還提供了上述無痛藥膏的制備方法,具體為:?
第一步,將利多卡因和丙胺卡因磨成粉末,按比例加入到二甲基亞砜中,?置水浴70℃~80℃攪拌熔融,再按比例加入白凡士林、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯攪拌使溶成油溶液,保持溫度70℃~80℃;?
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