技術領域

本發明涉及一種用于金鹵燈的發光組合物、用于金鹵燈的發光藥丸及用于金鹵燈的發光藥丸的制備方法。

背景技術

金屬鹵化物燈（簡稱金鹵燈），作為一種綠色光源，備受市場關注。其發光鈉-鉈-銦系列發光藥丸是一種常用的發光藥丸。鈉-鉈-銦系列藥丸的發光效率都在80lm/W左右，很少達到90lm/w。另外，鈉-鉈-銦系列發光藥丸，在燈的壽命后期，由于鈉原子不斷向石英管滲透，導致燈的相對色溫不同程度上升，導致燈的光色變化很大，影響使用效果。

發明內容

基于此，有必要提供一種發光效率較高且對使用效果影響較小的用于金鹵燈的發光組合物、用于金鹵燈的發光藥丸及用于金鹵燈的發光藥丸的制備方法。

一種用于金鹵燈的發光組合物，包括碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩，所述碘化鈉、所述碘化鉈、所述碘化銦、所述碘化釷及所述碘化銩的摩爾比為0.3～0.8:0.01～0.05:2.0×10^-3～5.0×10^-3:2.0×10^-3～5.0×10^-3:1.0×10^-3～6.0×10^-3。

在其中一個實施例中，包括碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩，所述碘化鈉、所述碘化鉈、所述碘化銦、所述碘化釷及所述碘化銩的摩爾比為0.3～0.8:0.01～0.05:2.0×10^-3～5.0×10^-3:2.0×10^-3～5.0×10^-3:1.0×10^-3～6.0×10^-3。

一種用于金鹵燈的發光藥丸，包括碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩，所述金鹵燈的發光藥丸中鈉、鉈、銦、釷及銩的摩爾比為0.3～0.8:0.01～0.05:2.0×10^-3～5.0×10^-3:2.0×10^-3～5.0×10^-3:1.0×10^-3～6.0×10^-3。

在其中一個實施例中，所述用于金鹵燈的發光藥丸的直徑為0.5mm～0.8mm。

在其中一個實施例中，所述用于金鹵燈的發光藥丸的粒重為0.5mg～1.1mg。

一種用于金鹵燈的發光藥丸的制備方法，包括以下步驟：

將碘化鈉、碘化鉈、碘化銦、碘化釷和碘化銩混合形成的混合物在100℃～150℃下真空處理30分鐘～60分鐘，所述碘化鈉、所述碘化鉈、所述碘化銦、所述碘化釷及所述碘化銩的摩爾比為0.3～0.8:0.01～0.05:2.0×10^-3～5.0×10^-3:2.0×10^-3～5.0×10^-3:1.0×10^-3～6.0×10^-3；

將所述混合物加熱至熔融，攪拌20分鐘～50分鐘；及

在保護性氣體的氛圍下，將熔融的混合物制成球狀并冷卻得到用于金鹵燈的發光藥丸。

在其中一個實施例中，還包括：將所述用于金鹵燈的發光藥丸放置在高真空系統中以除去吸附在所述用于金鹵燈的發光藥丸表面的微量雜氣。

在其中一個實施例中，還包括：將所述用于金鹵燈的發光藥丸在水和氧含量低于1ppm的手套箱內進行篩分。

在其中一個實施例中，通過噴嘴噴出熔融的混合物以將所述熔融的混合物制成球狀。

在其中一個實施例中，所述用于金鹵燈的發光藥丸的直徑為0.5mm～0.8mm。

在其中一個實施例中，所述用于金鹵燈的發光藥丸的粒重為0.5mg～1.1mg。

上述用于金鹵燈的發光組合物、用于金鹵燈的發光藥丸及其制備方法，碘化釷和碘化銩在可見光譜區有密集線狀光譜，并且碘化鈉與碘化釷和碘化銩形成低熔點的絡合物，其蒸汽壓明顯高于碘化鈉的蒸汽壓，從而大大提高了金鹵燈的發光效率，同時降低了鈉原子向石英管壁滲透速率，燈色溫的變化速率相對降低，肉眼幾乎看不出色差，對使用效果影響較小。

附圖說明

圖1為一實施方式的用于金鹵燈的發光藥丸的制備方法的流程圖；

圖2為檢測使用的電光源快速光色測試系統的結構示意圖。

具體實施方式

下面結合附圖和具體實施例對用于金鹵燈的發光組合物及其制備方法進一步闡明。