[發(fā)明專利]含噻唑并噻唑單元的有機(jī)半導(dǎo)體材料及其制備方法和太陽能電池器件無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310201812.8 | 申請日: | 2013-05-27 |
| 公開(公告)號: | CN104177374A | 公開(公告)日: | 2014-12-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周明杰;張振華;王平;陳吉星 | 申請(專利權(quán))人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
| 主分類號: | C07D513/04 | 分類號: | C07D513/04;H01L51/46 |
| 代理公司: | 廣州三環(huán)專利代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝傳鑫;熊永強(qiáng) |
| 地址: | 518000 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 噻唑 單元 有機(jī)半導(dǎo)體 材料 及其 制備 方法 太陽能電池 器件 | ||
【技術(shù)領(lǐng)域】
本發(fā)明涉及光電領(lǐng)域,尤其涉及一種含噻唑并噻唑單元的有機(jī)半導(dǎo)體材料及其制備方法和使用該含噻唑并噻唑單元的有機(jī)半導(dǎo)體材料的太陽能電池器件。
【背景技術(shù)】
本體異質(zhì)結(jié)太陽能電池因?yàn)槠涞统杀?,重量輕,制備工藝簡單和可制備成大面積柔性器件等優(yōu)點(diǎn)而引起廣泛關(guān)注?;诠曹椌酆衔锝o體,富勒烯衍生物受體的聚合物太陽能電池的最高能量轉(zhuǎn)換效率達(dá)到了9.2%。雖然可溶液加工的有機(jī)小分子太陽能電池的最高能量轉(zhuǎn)換效率仍然低于相應(yīng)的聚合物,但是其明確的分子結(jié)構(gòu),確定的分子量和高純度等優(yōu)點(diǎn)使得基于小分子的有機(jī)太陽能電池成為新的研究熱點(diǎn)。
目前,但相對于有機(jī)聚合物太陽能電池而言,有機(jī)小分子太陽能電池仍然存在很多不足之處。調(diào)節(jié)分子的吸收性質(zhì)、能級結(jié)構(gòu)以及載流子遷移率等,因而成為一類極具發(fā)展?jié)摿Φ挠袡C(jī)小分子太陽能電池材料,要實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo),需要研制更多的新型共軛分子材料,其中,設(shè)計(jì)合成新型共軛單元就顯得十分重要。
【發(fā)明內(nèi)容】
基于此,有必要提供一種能量轉(zhuǎn)化效率較高的含噻唑并噻唑單元的有機(jī)半導(dǎo)體材料。
此外,還有必要提供一種含噻唑并噻唑單元的有機(jī)半導(dǎo)體材料的制備方法。
此外,還有必要提供使用含噻唑并噻唑單元的有機(jī)半導(dǎo)體材料的太陽能電池器件。
一種含噻唑并噻唑單元的有機(jī)半導(dǎo)體材料,具有如下結(jié)構(gòu)式:
其中,R為C1~C20的烷基。
一種含噻唑并噻唑單元的有機(jī)半導(dǎo)體材料的制備方法,包括如下步驟:
提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和化合物B,
A為:B為:其中,R為C1~C20的烷基;
在無氧環(huán)境中,將摩爾比為1:2~1:2.4的化合物A和化合物B添加入含有催化劑和堿溶液的有機(jī)溶劑中,在70℃~130℃進(jìn)行Suzuki耦合反應(yīng)12小時(shí)~48小時(shí),所述催化劑為有機(jī)鈀或?yàn)橛袡C(jī)鈀與有機(jī)磷配體的混合物,得到如下結(jié)構(gòu)式表示的含噻唑并噻唑單元的有機(jī)半導(dǎo)體材料:
在優(yōu)選的實(shí)施例中,所述有機(jī)溶劑選自甲苯、N,N-二甲基甲酰胺及四氫呋喃中的至少一種。
在優(yōu)選的實(shí)施例中,所述有機(jī)鈀為雙三苯基膦二氯化鈀、四三苯基膦鈀、醋酸鈀或三二亞芐基丙酮二鈀,所述有機(jī)膦配體為三叔丁基膦、三鄰甲苯基膦或2-雙環(huán)己基磷-2’,6’-二甲氧基聯(lián)苯,所述有機(jī)鈀與所述有機(jī)膦配體的摩爾比為1:4~1:8。
在優(yōu)選的實(shí)施例中,所述催化劑中的有機(jī)鈀與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
在優(yōu)選的實(shí)施例中,所述Suzuki耦合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為90℃~120℃,反應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)~36小時(shí)。
在優(yōu)選的實(shí)施例中,所述堿溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種。
在優(yōu)選的實(shí)施例中,所述堿溶液中的溶質(zhì)與化合物A的摩爾比為20:1~50:1。
在優(yōu)選的實(shí)施例中,還包括將含噻唑并噻唑單元的有機(jī)半導(dǎo)體材料進(jìn)行分離純化的步驟,所述分離純化步驟如下:向所述化合物A和化合物B進(jìn)行Suzuki耦合反應(yīng)后的溶液中加入二氯甲烷進(jìn)行萃取,合并有機(jī)相干燥后,將過濾得到的固體采用石油醚和乙酸乙酯混合物作為淋洗液進(jìn)行硅膠層析分離,真空干燥后得到純化后的含噻唑并噻唑單元的有機(jī)半導(dǎo)體材料。
在優(yōu)選的實(shí)施例中,所述抽提采用索氏提取器進(jìn)行。
一種太陽能電池器件,包括活性層,所述活性層包括電子給體材料及電子受體材料,所述電子受體材料為[6,6]苯基-C61-丁酸甲酯(PC61BM)或者[6,6]苯基-C71-丁酸甲酯,所述電子給體材料具有如下結(jié)構(gòu)式的含噻唑并噻唑單元的有機(jī)半導(dǎo)體材料:
其中,R為C1~C20的烷基。
上述含噻唑并噻唑單元的有機(jī)半導(dǎo)體材料為給體-受體型共軛單體,它具有較高的空穴遷移率,高的開路電壓,較好的溶解性能和成膜性能,進(jìn)而解決太陽能電池器件低效率問題。
上述含噻唑并噻唑單元的有機(jī)半導(dǎo)體材料的制備方法,采用了較簡單的合成路線,從而減少工藝流程,原材料價(jià)廉易得,使得制造成本降低;且值得的材料結(jié)構(gòu)新穎,溶解性能良好,成膜性能優(yōu)良,可適用于太陽能電池器件。
【附圖說明】
圖1為一實(shí)施方式的太陽能電池器件的結(jié)構(gòu)示意圖;
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