[發明專利]一種含硫代噻唑-二噻吩并吡咯-苯并二噻吩共聚物及其制備方法與應用有效
| 申請號: | 201310079438.9 | 申請日: | 2013-03-13 |
| 公開(公告)號: | CN104045812A | 公開(公告)日: | 2014-09-17 |
| 發明(設計)人: | 周明杰;管榕;李滿園 | 申請(專利權)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
| 主分類號: | C08G61/12 | 分類號: | C08G61/12;C09K11/06;C07F7/22;C07D495/14;H01L51/46;H01L51/30;H01L51/54 |
| 代理公司: | 廣州三環專利代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝傳鑫;熊永強 |
| 地址: | 518000 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 含硫代 噻唑 噻吩 吡咯 共聚物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種含硫代噻唑-二噻吩并吡咯-苯并二噻吩共聚物,其特征在于,為具有如下結構式的共聚物P:
式中,R1為H、C1~C16的直鏈或支鏈的烷基或C1~C16的直鏈或支鏈的烷基巰基,R2為C1~C12的直鏈或支鏈的烷基、所述R’表示為C1~C12的直鏈或支鏈的烷基,n為5~60之間的整數。
2.一種含硫代噻唑-二噻吩并吡咯-苯并二噻吩共聚物的制備方法,其特征在于,包括以下操作步驟:
分別提供如下結構式表示的化合物A和B,
式中,R1為H、C1~C16的直鏈或支鏈的烷基或C1~C16的直鏈或支鏈的烷基巰基,R2為C1~C12的直鏈或支鏈的烷基、所述R’表示為C1~C12的直鏈或支鏈的烷基,n為5~60之間的整數;
在惰性氣體氛圍中,將摩爾比為1:1~1.5:1的化合物A和化合物B加入第一有機溶劑中溶解,然后往第一有機溶劑中加入催化劑形成混合液,該混合液在60~120℃進行Stille耦合反應24~72小時,停止反應后,分離純化得到共聚物P,該共聚物P的結構式如下:
式中,R1為H、C1~C16的直鏈或支鏈的烷基或C1~C16的直鏈或支鏈的烷基巰基,R2為C1~C12的直鏈或支鏈的烷基、所述R’表示為C1~C12的直鏈或支鏈的烷基,n為5~60之間的整數;
反應式為:
3.如權利要求2所述的含硫代噻唑-二噻吩并吡咯-苯并二噻吩共聚物的制備方法,其特征在于,所述催化劑為有機鈀或有機鈀與有機膦配體的混合物。
4.如權利要求3所述的含硫代噻唑-二噻吩并吡咯-苯并二噻吩共聚物的制備方法,其特征在于,所述有機鈀為雙(三苯基膦)二氯化鈀或四(三苯基膦)鈀,所述有機鈀與有機膦配體的混合物為三(二亞芐基丙酮)二鈀與三(2-甲苯基)膦的混合物;
所述有機鈀與有機膦配體的混合物中三(二亞芐基丙酮)二鈀和三(2-甲苯基)膦的摩爾比為1:2~1:20。
5.如權利要求3所述的含硫代噻唑-二噻吩并吡咯-苯并二噻吩共聚物的制備方法,其特征在于,所述有機鈀的摩爾用量為化合物B摩爾用量的0.01%~5%。
6.如權利要求2所述的含硫代噻唑-二噻吩并吡咯-苯并二噻吩共聚物的制備方法,其特征在于,所述第一有機溶劑為四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺或甲苯。
7.如權利要求2所述的含硫代噻唑-二噻吩并吡咯-苯并二噻吩共聚物的制備方法,其特征在于,所述分離純化方法為:
在反應結束后,將共聚物P反應液減壓蒸餾,除去過量的第一有機溶劑,再滴加到甲醇中進行沉降,抽濾,甲醇洗滌,干燥;然后通過柱層析,氯仿淋洗;蒸餾,除去有機溶劑,甲醇沉降,抽濾,所得固體用丙酮索氏提取數次,甲醇沉降,抽濾,真空泵下抽過夜得到產物。
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