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[發明專利]含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共軛聚合物及其制備方法與應用有效

專利信息
申請號: 201310025004.0 申請日: 2013-01-23
公開(公告)號: CN103936969A 公開(公告)日: 2014-07-23
發明(設計)人: 周明杰;管榕;李滿園;黃佳樂;黎乃元 申請(專利權)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分類號: C08G61/12 分類號: C08G61/12;C07D519/00;H01L51/46;H01L51/54;H01L51/30
代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 廣東省深*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 噻吩 共軛 聚合物 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共軛聚合物,其特征在于,結構通式如下:

其中,R1和R2相同的為H、C1~C10的烷基或C1~C10的烷氧基,R3為C1~C16的烷基或C1~C16的烷氧基;

n為5~60之間的自然數。

2.一種含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共軛聚合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

分別提供具有如下結構式的化合物A和化合物B:

其中,R1和R2相同的為H、C1~C10的烷基或C1~C10的烷氧基,R3為C1~C16的烷基或C1~C16的烷氧基;

在保護氣體氛圍、無水無氧環境下,將所述化合物A和所述化合物B在有機溶劑和催化劑存在的條件下進行Stille偶合反應,其中,所述化合物A和所述化合物B的摩爾比為1:1~1.5:1,反應溫度為60℃~120℃,反應時間為24h~72h,分離純化后得到具有如下結構式的含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共軛聚合物:

其中,n為5~60之間的自然數。

3.根據權利要求2所述的含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共軛聚合物的制備方法,其特征在于,所述催化劑的加入量為所述化合物B的摩爾數的0.01%~5%;

所述催化劑為有機鈀與有機膦配體的混合物,或所述催化劑為有機鈀。

4.根據權利要求3所述的含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共軛聚合物的制備方法,其特征在于,所述有機鈀與有機膦配體的混合物中,所述有機鈀與所述有機膦配體的摩爾比為1:2~1:20;所述有機鈀為三(二亞芐基丙酮)二鈀、四(三苯基膦)鈀或二(三苯基膦)二氯化鈀;所述有機膦配體為三(鄰甲基苯基)膦。

5.根據權利要求2所述的含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共軛聚合物的制備方法,其特征在于,所述有機溶劑為四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺或甲苯。

6.根據權利要求2所述的含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共軛聚合物的制備方法,其特征在于,所述化合物A由如下步驟制得:

提供具有如下結構式的化合物F:

將所述化合物F在五氧化二磷的催化作用下,在室溫下攪拌反應48h~72h,其中,所述化合物F和所述五氧化二磷的摩爾比可以為1.5:1~2:1,然后倒入冰水中猝滅反應,過濾后將沉淀真空干燥并加入到吡啶中,在110℃回流反應12h~14h,分離純化后得到具有如下結構式的化合物G:

在避光條件下,將N-溴代丁二酰亞胺和所述化合物G在室溫下攪拌反應12h~15h,其中,所述N-溴代丁二酰亞胺和所述化合物G的摩爾比為2.5:1~3.0:1,分離純化后得到具有如下結構式的化合物H:

在保護氣體氛圍、-70℃的條件下,將正丁基鋰加入所述化合物H的有機溶液中,其中,所述正丁基鋰和所述化合物H的摩爾比為2.2:1~2.5:1,攪拌反應0.5h~1h后向上述體系中加入三甲基氯化錫,其中,所述三甲基氯化錫和所述化合物H的摩爾比為2.2:1~2.5:1,在-75℃下反應3h~5h后恢復至室溫繼續反應12h~15h,分離純化后得到具有如下結構式的化合物A:

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