1.一種改性尼龍66樹脂，其特征是：所述的改性尼龍66樹脂是在引發劑存在下由尼龍66鹽、脂肪二元酸與芳香多胺和/或四甲基哌啶、分子量穩定劑、共聚單體、稀土金屬化合物和尼龍熱穩定劑經混合熔融聚合后得到的；其中：以尼龍66鹽的重量為基準，所述的脂肪二元酸與所述的芳香多胺和/或所述的四甲基哌啶為尼龍66鹽重量的0.01~5%，所述的芳香多胺與所述的脂肪二元酸的摩爾比是2：1，所述的四甲基哌啶與所述的脂肪二元酸的摩爾比是1：1；所述的分子量穩定劑為尼龍66鹽重量的0.1~1%；所述的共聚單體為尼龍66鹽重量的1~5%；所述的稀土金屬化合物為尼龍66鹽重量的0.01~0.8%；所述的尼龍熱穩定劑為尼龍66鹽重量的0.1~0.4%。

所述的共聚單體選自丁內酰胺、戊內酰胺、己內酰胺、辛內酰胺、癸內酰胺和十二內酰胺中的一種或幾種。

2.根據權利要求1所述的改性尼龍66樹脂，其特征是：所述的脂肪二元酸與所述的芳香多胺和/或所述的四甲基哌啶為尼龍66鹽重量的0.02~1%。

3.根據權利要求1或2所述的改性尼龍66樹脂，其特征是：所述的脂肪二元酸選自己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、葵二酸、十一碳二酸和十二碳二酸中的一種或幾種；

所述的芳香多胺是N,N'-雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺；

所述的四甲基哌啶是4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶。

4.根據權利要求1所述的改性尼龍66樹脂，其特征是：所述的引發劑是去離子水。

5.根據權利要求1所述的改性尼龍66樹脂，其特征是：所述的分子量穩定劑是醋酸和/或己二酸。

6.根據權利要求1所述的改性尼龍66樹脂，其特征是：所述的稀土金屬化合物選自稀土金屬鹽或稀土金屬絡合物中的一種；所述的稀土金屬鹽或稀土金屬絡合物中的稀土金屬選自鑭、鈰、鐠、釹、钷、釤、銪、釓中的一種；所述的稀土金屬鹽的陰離子選自氯離子、溴離子、磷酸根、硝酸根、羧酸根、硫酸根中的一種；所述的稀土金屬絡合物的配體選自含氮、含氧或含硫的有機配體或無機配體中的一種。

7.根據權利要求1所述的改性尼龍66樹脂，其特征是：所述的尼龍熱穩定劑選自H320/H321系列的尼龍熱穩定劑、硬脂酸鎂和醋酸銅中的一種或幾種。

8.根據權利要求1或7所述的改性尼龍66樹脂，其特征是：所述的尼龍熱穩定劑選自硬脂酸鎂和/或所述的醋酸銅時，所述的硬脂酸鎂和所述的醋酸銅都為尼龍66鹽重量的0.02~0.07%。

9.一種根據權利要求1~8任意一項所述的改性尼龍66樹脂的制備方法，特征是，所述的制備方法包括以下步驟：

（1）以尼龍66鹽的重量為基準，將尼龍66鹽、重量為尼龍66鹽重量0.01~5%的脂肪二元酸與芳香多胺和/或四甲基哌啶的混合物、重量為尼龍66鹽重量0.5~2%的引發劑、重量為尼龍66鹽重量0.1~1％的分子量穩定劑、重量為尼龍66鹽重量1~5％的共聚單體、重量為尼龍66鹽重量0.01~0.8％的稀土金屬化合物和重量為尼龍66鹽重量0.1~0.4％的尼龍熱穩定劑加入到反應釜中，打開攪拌器進行混合攪拌；當原料混合均勻后，密閉反應釜，對反應釜進行充氮氣及抽真空處理以排出反應釜內的空氣；然后向反應釜內充入氮氣，使反應釜內的初始壓強維持在0.2～0.5MPa之間；其中：所述的芳香多胺與所述的脂肪二元酸的摩爾比是2：1，所述的四甲基哌啶與所述的脂肪二元酸的摩爾比是1：1；

（2）將步驟（1）得到的初始壓強維持在0.2~0.5MPa之間的反應釜的溫度由室溫在90~120分鐘內均勻升溫至溫度為180~220℃，并保溫30~60分鐘，同時將反應釜內的壓強維持在1.5~2MPa之間；然后繼續加熱反應釜，使得反應釜的溫度在120~180分鐘內由溫度為180~220℃升溫至溫度為280~285℃，在此期間，勻速降低反應釜內的壓強至常壓，并排除反應釜內的氣體物質；在溫度為280~285℃保溫30~60分鐘后，打開真空泵，將反應釜內的壓強降低至0.003mbar，并在該壓強下持續1~4小時；停止攪拌，向反應釜內充入氮氣，使反應釜內的壓強由0.003mbar升高至0.2~0.5MPa，打開反應釜的出料閥，流出改性尼龍66樹脂的熔體，經冰水浴淬火得到改性尼龍66樹脂。

10.一種根據權利要求1~8任意一項所述的改性尼龍66樹脂的應用，特征是：所述的改性尼龍66樹脂經熔融紡絲進行制備單絲纖度在0.2~1.0dtex之間的尼龍66長絲。