1.一種美洲大蠊納米提取物，其特征在于：所述美洲大蠊納米提取物粒徑小于100nm。

2.一種權(quán)利要求1所述美洲大蠊納米提取物的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

a、提取：將美洲大蠊干燥蟲(chóng)體置于多功能提取罐中，向多功能提取罐中加乙醇并導(dǎo)入微波中進(jìn)行提取，使上述美洲大蠊干燥蟲(chóng)體和乙醇的混合液以20~30億次/秒速度作極性變化運(yùn)動(dòng)，提取溫度為30~60℃，時(shí)間為1~10h；

b、減壓濃縮：將步驟a得到的提取液在溫度30~60℃下進(jìn)行減壓濃縮，時(shí)間為3~72小時(shí)；

c、超音速射流干燥，將步驟b得到的減壓濃縮液置于噴霧干燥塔，采用超音速射流技術(shù)在溫度30~70℃、壓力0~0.05MPa下進(jìn)行干燥即得美洲大蠊納米提取物，提取物粒徑小于100nm，超音速射流速度為400~990m/s。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的美洲大蠊納米提取物的制備方法，其特征在于：提取所用乙醇的體積濃度為80%~95%。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的美洲大蠊納米提取物的制備方法，其特征在于：美洲大蠊干燥蟲(chóng)體與提取所用乙醇的重量比為1：6。

5.一種含有權(quán)利要求1所述的美洲大蠊納米提取物的藥物組合物，其特征在于：為以所述美洲大蠊納米提取物為活性成分，加入藥學(xué)上可接受的輔料或者輔助性成分制成的丸劑、散劑、片劑、栓劑、顆粒劑、膜劑、膠囊劑、微囊劑、滴丸劑、氣霧劑、注射劑、膏劑或者口服溶液劑。

6.權(quán)利要求1所述的美洲大蠊納米提取物在制備預(yù)防或治療原發(fā)性肝癌或肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)的藥物中的應(yīng)用。