技術領域

本發明涉及一種均聚物防垢劑的防垢率受pH值影響的測試方法。

背景技術

均聚反應顧名思義就是指只用一種單體進行聚合。反應所得到的高分子鏈中只有一種單體單元，這種聚合物稱為均聚物。按聚合反應歷程可分為均縮聚(如ε-氨基乙酸[H2N(CH2)5COOH]的縮聚反應)和均加聚[如苯乙烯(CH2＝CHC6H5)的自由基聚合]。

當液體內各部分之間有相對運動時，接觸面之間存在內摩擦力，阻礙液體的相對運動，這種性質稱為液體的粘滯性，液體的內摩擦力稱為粘滯力。粘滯力的大小與接觸面面積以及接觸面處的速度梯度成正比，比例系數η稱為粘度(或粘滯系數)。均聚產物是由結構相同、組成相同但相對分子質量不同的同系高分子組成的混合物，高分子聚合產物具有多分散性。聚合產物的相對分子質量及其分布影響其性能，因此，估算或者測定聚合產物的相對分子質量及其分布可以獲得確定聚合產物結構與性能關系的重要數據。測定高聚摩爾質量的方法很多，而不同方法所得平均摩爾質量也有所不同。

單體能否聚合，須從熱力學和動力學兩方面來考慮。單體和聚合物自由焓差為負值時，才有聚合的可能。熱力學上能聚合的單體，還要求有適當的引發劑、溫度等動力學條件，才能保證一定的聚合速度。聚合反應按反應機理可以分為逐步聚合反應和連鎖聚合反應。對烯類單體的連鎖聚合反應，根據活性中心化學性質不同，連鎖聚合反應可以分為自由基聚合、離子型聚合和配位聚合，其中自由基聚合是連鎖聚合反應的重要類型。自由基聚合反應中，單體的聚合速度及聚合物結構、分子量、分子量分布等都取決于這些基元反應的速度和機理。

發明內容

本發明的目的在于克服上述現有技術的缺點和不足，提供一種均聚物防垢劑的防垢率受pH值影響的測試方法，該測試方法能成功測試出均聚物防垢劑的防垢率受pH值的影響，且測試結果準確，測試步驟簡單，測試成本低，為均聚物防垢劑應用于除垢提供了理論基礎。

本發明的目的通過下述技術方案實現：一種均聚物防垢劑的防垢率受pH值影響的測試方法，包括步驟：(a)首先，制備均聚物防垢劑溶液和垢樣品備用；(b)選取若干個實驗容器，清洗干燥備用；(c)然后，分別向實驗容器中加入等量的垢樣品；(d)分別向實驗容器中加入等量的均聚物防垢劑溶液，并分別調節其pH值為不同值；(e)將實驗容器分別置于水浴中加熱：(f)通過實驗結果，分別計算出均聚物防垢劑的除垢率，通過計算結果，分析出均聚物防垢劑的防垢率。

所述反應容器為燒杯。

所述垢樣品為硫酸鋇垢或硫酸鍶垢。

所述pH值分別調節為3、5、7、9、11。

綜上所述，本發明的有益效果是：能成功測試出均聚物防垢劑的防垢率受pH值的影響，且測試結果準確，測試步驟簡單，測試成本低，為均聚物防垢劑應用于除垢提供了理論基礎。

附圖說明

圖1為pH值與防垢率的關系示意圖。

具體實施方式

下面結合實施例，對本發明作進一步的詳細說明，但本發明的實施方式不僅限于此。

實施例：

本發明涉及的一種均聚物防垢劑的防垢率受pH值影響的測試方法，包括步驟：(a)首先，制備均聚物防垢劑溶液和垢樣品備用；(b)選取若干個實驗容器，清洗干燥備用；(c)然后，分別向實驗容器中加入等量的垢樣品；(d)分別向實驗容器中加入等量的均聚物防垢劑溶液，并分別調節其pH值為不同值；(e)將實驗容器分別置于水浴中加熱：(f)通過實驗結果，分別計算出均聚物防垢劑的除垢率，通過計算結果，分析出均聚物防垢劑的防垢率。

所述反應容器為燒杯。

所述垢樣品為硫酸鋇垢或硫酸鍶垢。

所述pH值分別調節為3、5、7、9、11。

由上述方法測得的結果如圖1所示，由圖1可知：在酸性條件下，防垢率較高，隨著pH值的增加防垢率逐漸下降；在堿性條件下，隨著堿性增強，防垢率急劇下降。這是因為在酸性條件下，防垢劑能與鋇離子、鍶離子形成比較穩定的環狀化合物，使得成垢離子不能與鋇離子形成晶體而沉淀下來；在堿性條件下，螯合性能減弱，防垢效果降低。故該防垢劑適合在酸性或中性條件下使用。

以上所述，僅是本發明的較佳實施例，并非對本發明做任何形式上的限制，凡是依據本發明的技術實質，對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化，均落入本發明的保護范圍之內。