技術領域

本發明涉及工業微生物技術領域，具體的說，本發明具體涉及一種分離高鹽環境放線菌的培養基及其應用的技術領域。

背景技術

現有技術認為，用一般的分離方法從環境樣品中獲得的微生物純培養物重復性非常高，也很難再分離到新物種。尤其是放線菌，由于其產生多種具有生物活性的次級代謝產物而受到微生物學家的廣泛關注，但是目前用普通的分離方法篩選到的菌株大部分都是已知菌和常見菌，這給當前活性物質的篩選帶來了極大的困難。因此，探索有效的微生物分離方法，從不同角度、不同層次建立分離微生物的新方法就成了微生物領域長期的研究任務和難點。目前國內外對放線菌分離方法的研究主要集中在樣品的預處理，抑制劑的選擇和培養基成分的改變等方面。對土壤樣品進行預處理和加入抑制劑的主要目的是增加目的菌的數量，減少或抑制非目的菌的生長。司美茹等研究發現，將土樣在120℃處理1h有利于放線菌孢子萌發，增加放線菌的種類和數量；75μg/ml的重鉻酸鉀和2μg/ml的青霉素配合使用可以使細菌的數量明顯減少而不影響放線菌的種類和數量。薛清等研究發現將土樣在120?W功率模式下微波輻照3min對提高放線菌的出菌率有促進作用。姜怡等研究發現使用100?mg/L的放線菌酮和100?mg/L制霉菌素能有效抑制真菌而不影響放線菌的生長。Li等使用極高頻輻射(extremely?high?frequency?radiation，EHF)與連續照射聯合使用的方法分離出了較多種類的稀有放線菌；Nonomura等使用6%的酵母提取物溶液處理樣品能分離到新的放線菌物種。Esther使用噬菌體作為指示物定向分離稀有放線菌；Hayakawa等以腐殖酸維生素培養基為基礎，加入不同種類的抗生素，再結合不同的樣品前處理方法，分離出了小雙孢菌(Micromonospora)、野野村氏菌(Nonomuraea)、鏈孢囊菌(Streptosporangium)、螺旋游動菌(Spirilliplanes)、草孢菌屬(Herbidospora)?、馬杜拉放線菌(Actinomadura)、指孢囊菌(Dactylosporangium)、小四孢菌(Microtetraspora)、地嗜皮菌(Geodermatophilus)、游魚孢菌(Sporichthya)等大量稀有放線菌。迄今為止，沒有那一種培養基能同時分離所有的微生物。

由于放線菌是一類具有巨大應用價值的微生物，所以開發放線菌資源就顯得尤為重要。一直以來，分離方法一直是限制人們開發利用這類微生物資源的“瓶頸”，尤其是高鹽環境下放線菌的純培養技術一直沒有突破，特別是針對高鹽環境下放線菌，沒有報道一種適合多種放線菌的培養基。

發明內容

針對現有技術中未見報道一種適合多種放線菌的培養基的技術現狀，本發明目的在于提供一種分離高鹽環境放線菌的培養基及其應用，填補了國內外針對高鹽、寡營養的特殊環境和高鹽環境沒有一種培養基適合多種高鹽環境放線菌的培養分離問題，為放線菌資源的開發提供菌種支撐具有廣泛的應用價值。

本發明采用的主要技術方案：

本發明結合嗜鹽放線菌對不同鹽離子類型的選擇和適應性生理學特點，設計分離培養基，全面挖掘鹽湖沉積物放線菌資源，客觀認識鹽湖沉積環境中放線菌的物種多樣性，結合沉積物樣品離子類型如陽離子Na⁺、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺等、陰離子Cl^-、CO₃^2-、SO₄^2-、HCO₃的多樣性，設計分離培養基，從而獲得更多的放線菌資源。