[發(fā)明專利]融合圖像體素及先驗?zāi)X圖譜劃分的大腦網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210436070.2 | 申請日: | 2012-10-24 |
| 公開(公告)號: | CN103077298A | 公開(公告)日: | 2013-05-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉繼欣;秦偉;李靜;李國英;熊詩威;南姣芬;田捷 | 申請(專利權(quán))人: | 西安電子科技大學(xué) |
| 主分類號: | G06F19/00 | 分類號: | G06F19/00 |
| 代理公司: | 陜西電子工業(yè)專利中心 61205 | 代理人: | 張問芬;王品華 |
| 地址: | 710071*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 融合 圖像 先驗 圖譜 劃分 大腦 網(wǎng)絡(luò) 構(gòu)建 方法 | ||
1.融合圖像體素及先驗?zāi)X圖譜劃分的大腦網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建方法,其特征在于,基于圖像體素構(gòu)建初步的大腦網(wǎng)絡(luò),在初步大腦網(wǎng)絡(luò)的基礎(chǔ)上基于先驗?zāi)X圖譜構(gòu)建最終的大腦網(wǎng)絡(luò),具體操作步驟如下:
步驟1:利用磁共振成像手段獲取大腦信號數(shù)據(jù)并對獲取的數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理,采用SPM5統(tǒng)計參數(shù)圖分析軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理,具體操作如下:
(1.1)采用最小二乘法對采集到的大腦信號數(shù)據(jù)進(jìn)行頭動校正;
(1.2)對校正后的數(shù)據(jù)利用仿射變換將平均圖像配準(zhǔn)到標(biāo)準(zhǔn)模板,并將體素進(jìn)行重切;
(1.3)采用帶通濾波器對配準(zhǔn)重切后的數(shù)據(jù)進(jìn)行濾波,以去除噪聲;
(1.4)對濾波后的數(shù)據(jù)進(jìn)行線性回歸,去除白質(zhì)、腦脊液和被試實驗過程中頭動產(chǎn)生的影響;
步驟2:基于圖像體素構(gòu)建初步的大腦網(wǎng)絡(luò),具體操作如下:
(2.1)將大腦圖像中的圖像體素定義為大腦網(wǎng)絡(luò)中的節(jié)點;
(2.2)在一系列稀疏度S%中尋找臨界值S臨界%,在尋找臨界值S臨界%的過程中,同時也在利用如下公式計算大腦網(wǎng)絡(luò)中實際存在的邊數(shù):
其中,M表示大腦網(wǎng)絡(luò)中實際存在的邊,N為大腦網(wǎng)絡(luò)中節(jié)點的個數(shù),表示大腦網(wǎng)絡(luò)中最大可能存在的邊數(shù);
尋找臨界值S臨界%的具體操作步驟如下:
(2.2.1)提取(2.1)步驟中每一個體素點的時間序列,將每兩個體素點的時間序列進(jìn)行相關(guān)得到每兩個體素點之間的皮爾森相關(guān)系數(shù)rij,將皮爾森相關(guān)系數(shù)rij取絕對值得到|rij|;皮爾森相關(guān)系數(shù)rij代表第i個體素點和第j個體素點之間的相關(guān)性,rij的值介于-1和1之間,當(dāng)-1≤rij≤0時表示第i個體素點和第j個體素點之間是負(fù)相關(guān),當(dāng)l≥rij≥0時表示第i個體素點和第j個體素點之間是正相關(guān);|rij|的值越大表示第i個體素點和第j個體素點之間的相關(guān)性越高;
(2.2.2)根據(jù)大腦網(wǎng)絡(luò)節(jié)點總數(shù)N建立N*N的零矩陣,將每兩點之間的皮爾森相關(guān)系數(shù)rij填入對應(yīng)的零矩陣中,得到對稱矩陣,定義該對稱矩陣為相關(guān)系數(shù)矩陣;
(2.2.3)選擇一系列稀疏度值,根據(jù)公式(1-1)計算每一稀疏度下的M值,M表示大腦網(wǎng)絡(luò)中實際存在的邊數(shù),將M值四舍五入取整;
(2.2.4)將相關(guān)系數(shù)矩陣的上三角矩陣中所有的|rij|按降序排列,計算每一稀疏度S%下M值的|rij|值定義為r臨界,建立與(2.2.2)步驟中相關(guān)系數(shù)矩陣大小相同的零矩陣,稱該矩陣為鄰接矩陣,找出相關(guān)系數(shù)矩陣中所有|rij|≥r臨界的位置,將鄰接矩陣中對應(yīng)|rij|≥r臨界的位置置1,然后將對角線位置置0,鄰接矩陣中值為1的位置表示兩個節(jié)點之間有連接,即網(wǎng)絡(luò)中兩個節(jié)點之間存在邊,值為0則表示兩個節(jié)點之間沒有連接,即網(wǎng)絡(luò)中的兩個節(jié)點間沒有邊;
(2.2.5)在所選的每個稀疏度下計算所有節(jié)點的度值,節(jié)點i的度值di定義為與該點直接相連的邊數(shù),節(jié)點的度值越大則該節(jié)點的連接邊越多,節(jié)點在網(wǎng)絡(luò)中的地位也就越重要;
(2.2.6)統(tǒng)計度值不等于零的節(jié)點數(shù)目K,得到比例K/N,將第一個K/N=1時所對應(yīng)的稀疏度S%定義為S臨界%,S臨界%用于保證網(wǎng)絡(luò)處于全連接狀態(tài),同時最大程度減少網(wǎng)絡(luò)中隨機產(chǎn)生的邊的數(shù)目;
(2.3)根據(jù)(2.1)步驟中的節(jié)點以及(2.2.4)步驟中的邊確定初步的大腦網(wǎng)絡(luò);
步驟3:在初步大腦網(wǎng)絡(luò)的基礎(chǔ)上基于先驗?zāi)X圖譜構(gòu)建最終的大腦網(wǎng)絡(luò),具體操作如下:
(3.1)尋找最終大腦網(wǎng)絡(luò)的核心節(jié)點,具體操作包括;
(3.1.1)優(yōu)化初步大腦網(wǎng)絡(luò)中的節(jié)點,在稀疏度S臨界%下尋找度值較大的節(jié)點,去除一部分不重要的節(jié)點;
(3.1.2)利用Talairach腦區(qū)定位軟件,將優(yōu)化后的節(jié)點坐標(biāo)和Talairach腦區(qū)定位軟件中腦圖譜劃分的腦區(qū)進(jìn)行對比篩選,若一個腦區(qū)中只包含一個節(jié)點,則保留該節(jié)點;若一個腦區(qū)中包含多個節(jié)點,則保留其中度值最大的節(jié)點,即保留該腦區(qū)中最重要的節(jié)點;
(3.1.3)分別以(3.1.2)步驟中保留節(jié)點的坐標(biāo)為圓心,在大腦空間中畫半徑為6毫米的球,去掉得到球體內(nèi)白質(zhì),腦脊液的體素,即去除噪聲,以保證腦區(qū)功能一致性,當(dāng)畫出的球有兩個或多個存在重疊部分時,將重疊部分從每個球體內(nèi)去除,然后將每個球體看作一個腦區(qū);
(3.1.4)將(3.1.3)步驟中得到的腦區(qū)看作大腦網(wǎng)絡(luò)中的核心節(jié)點,計算核心節(jié)點總數(shù)N核心,所保留的核心節(jié)點為最終大腦網(wǎng)絡(luò)的網(wǎng)絡(luò)節(jié)點;
(3.2)構(gòu)建大腦網(wǎng)絡(luò)的邊即網(wǎng)絡(luò)節(jié)點間的連接,具體操作如下:
(3.2.1)提取每個核心節(jié)點的時間序列,將每兩個核心節(jié)點的時間序列進(jìn)行相關(guān)得到每兩個核心節(jié)點之間的皮爾森相關(guān)系數(shù)Rij,將皮爾森相關(guān)系數(shù)Rij取絕對值得到|Rij|;
(3.2.2)根據(jù)核心節(jié)點總數(shù)N核心建立N核心*N核心大小的零矩陣,將每兩點之間的皮爾森相關(guān)系數(shù)Rij填入對應(yīng)的零矩陣中,得到相關(guān)系數(shù)矩陣;
(3.2.3)根據(jù)公式(1-1)計算出S臨界%下對應(yīng)的M值,將M值四舍五入取整,即得到S臨界%下網(wǎng)絡(luò)中保留的實際邊數(shù);
(3.2.4)將相關(guān)系數(shù)矩陣的上三角矩陣中所有的|Rij|按降序排列,計算稀疏度S臨界%下M值的|Rij|值作為R臨界,建立與(3.2.2)步驟中相關(guān)系數(shù)矩陣大小相同的零矩陣,稱該矩陣為鄰接矩陣,找出相關(guān)系數(shù)矩陣中所有|Rij|≥R臨界的位置,將鄰接矩陣中對應(yīng)|Rij|≥R臨界的位置置1,然后將對角線位置置0,鄰接矩陣中值為1的位置表示兩個節(jié)點之間有連接,即網(wǎng)絡(luò)中兩個節(jié)點之間存在邊,值為0則表示兩個節(jié)點之間沒有連接,即網(wǎng)絡(luò)中的兩個節(jié)點間沒有邊;
(3.3)根據(jù)(3.1.4)步驟中得出的核心節(jié)點以及(3.2.4)步驟中得出的大腦網(wǎng)絡(luò)的邊確定最終的大腦網(wǎng)絡(luò)。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于西安電子科技大學(xué),未經(jīng)西安電子科技大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.17sss.com.cn/pat/books/201210436070.2/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
G06F 電數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)處理
G06F19-00 專門適用于特定應(yīng)用的數(shù)字計算或數(shù)據(jù)處理的設(shè)備或方法
G06F19-10 .生物信息學(xué),即計算分子生物學(xué)中的遺傳或蛋白質(zhì)相關(guān)的數(shù)據(jù)處理方法或系統(tǒng)
G06F19-12 ..用于系統(tǒng)生物學(xué)的建模或仿真,例如:概率模型或動態(tài)模型,遺傳基因管理網(wǎng)絡(luò),蛋白質(zhì)交互作用網(wǎng)絡(luò)或新陳代謝作用網(wǎng)絡(luò)
G06F19-14 ..用于發(fā)展或進(jìn)化的,例如:進(jìn)化的保存區(qū)域決定或進(jìn)化樹結(jié)構(gòu)
G06F19-16 ..用于分子結(jié)構(gòu)的,例如:結(jié)構(gòu)排序,結(jié)構(gòu)或功能關(guān)系,蛋白質(zhì)折疊,結(jié)構(gòu)域拓?fù)洌媒Y(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)的藥靶,涉及二維或三維結(jié)構(gòu)的
G06F19-18 ..用于功能性基因組學(xué)或蛋白質(zhì)組學(xué)的,例如:基因型–表型關(guān)聯(lián),不均衡連接,種群遺傳學(xué),結(jié)合位置鑒定,變異發(fā)生,基因型或染色體組的注釋,蛋白質(zhì)相互作用或蛋白質(zhì)核酸的相互作用
- 彩色圖像和單色圖像的圖像處理
- 圖像編碼/圖像解碼方法以及圖像編碼/圖像解碼裝置
- 圖像處理裝置、圖像形成裝置、圖像讀取裝置、圖像處理方法
- 圖像解密方法、圖像加密方法、圖像解密裝置、圖像加密裝置、圖像解密程序以及圖像加密程序
- 圖像解密方法、圖像加密方法、圖像解密裝置、圖像加密裝置、圖像解密程序以及圖像加密程序
- 圖像編碼方法、圖像解碼方法、圖像編碼裝置、圖像解碼裝置、圖像編碼程序以及圖像解碼程序
- 圖像編碼方法、圖像解碼方法、圖像編碼裝置、圖像解碼裝置、圖像編碼程序、以及圖像解碼程序
- 圖像形成設(shè)備、圖像形成系統(tǒng)和圖像形成方法
- 圖像編碼裝置、圖像編碼方法、圖像編碼程序、圖像解碼裝置、圖像解碼方法及圖像解碼程序
- 圖像編碼裝置、圖像編碼方法、圖像編碼程序、圖像解碼裝置、圖像解碼方法及圖像解碼程序
- 用于圖譜界面的數(shù)據(jù)處理方法及系統(tǒng)
- 用于內(nèi)容特征圖譜化的特征圖譜布局的服務(wù)器及介質(zhì)
- 圖譜的構(gòu)建方法及裝置、電子設(shè)備
- 信息圖譜構(gòu)建方法、裝置及設(shè)備
- 知識圖譜的完善方法及裝置、數(shù)據(jù)處理方法及裝置
- 一種知識圖譜的構(gòu)建方法、裝置、知識圖譜系統(tǒng)及設(shè)備
- 一種基于知識圖譜的故障判別推理方法
- 一種事件圖譜的匹配方法、裝置、電子設(shè)備及存儲介質(zhì)
- 一種用于創(chuàng)建知識圖譜的計算機設(shè)備
- 一種支持增量實體關(guān)聯(lián)的關(guān)系圖譜計算方法





