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[發(fā)明專利]含熒蒽的有機(jī)半導(dǎo)體材料及其制備和有機(jī)電致發(fā)光器件無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201210409143.9 申請(qǐng)日: 2012-10-24
公開(公告)號(hào): CN103772265A 公開(公告)日: 2014-05-07
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 周明杰;王平;梁祿生;張振華 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分類號(hào): C07D209/86 分類號(hào): C07D209/86;C09K11/06;H01L51/54
代理公司: 廣州三環(huán)專利代理有限公司 44202 代理人: 郝傳鑫;熊永強(qiáng)
地址: 518000 廣東省深*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 含熒蒽 有機(jī)半導(dǎo)體 材料 及其 制備 有機(jī) 電致發(fā)光 器件
【權(quán)利要求書】:

1.一種含熒蒽的有機(jī)半導(dǎo)體材料,其特征在于,該材料為如下結(jié)構(gòu)式所示的化合物P:

其中,Ar為

2.一種含熒蒽的有機(jī)半導(dǎo)體材料的制備方法,其特征在于包括如下步驟:分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和化合物B:

A為B為:Ar為

在無氧狀態(tài)和惰性氣體氛圍中,將所述化合物A、所述化合物B與有機(jī)鈀催化劑混合,然后加入堿性溶液與有機(jī)溶劑,加熱進(jìn)行Suzuki耦合反應(yīng),制得含熒蒽的有機(jī)半導(dǎo)體材料,即化合物P,

其中,Ar為

3.如權(quán)利要求2所述的含熒蒽的有機(jī)半導(dǎo)體材料的制備方法,其特征在于,所述化合物A與化合物B的摩爾比為1:(1~2)。

4.如權(quán)利要求2所述的含熒蒽的有機(jī)半導(dǎo)體材料的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)鈀催化劑與化合物A的摩爾比為(0.05~0.1):1。

5.如權(quán)利要求2所述的含熒蒽的有機(jī)半導(dǎo)體材料的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)鈀催化劑為四(三苯基膦)鈀、雙(三苯基膦)二氯化鈀或三(二亞芐基丙酮)二鈀中的一種或多種。

6.如權(quán)利要求2所述的含熒蒽的有機(jī)半導(dǎo)體材料的制備方法,其特征在于,所述堿性溶液為2mol/L的Cs2CO3水溶液、K2CO3水溶液或Na2CO3水溶液中的一種或多種;所述堿性溶液中溶質(zhì)的摩爾用量為化合物A的摩爾用量的20~25倍。

7.如權(quán)利要求2所述的含熒蒽的有機(jī)半導(dǎo)體材料的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑為四氫呋喃、乙二醇二甲醚或甲苯。

8.如權(quán)利要求2所述的含熒蒽的有機(jī)半導(dǎo)體材料的制備方法,其特征在于,所述Suzuki耦合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為75~120℃,反應(yīng)時(shí)間為24~48小時(shí)。

9.如權(quán)利要求2所述的含熒蒽的有機(jī)半導(dǎo)體材料的制備方法,其特征在于,所述含熒蒽的有機(jī)半導(dǎo)體材料的制備方法進(jìn)一步包括分離純化的步驟,所述分離純化的步驟如下:將反應(yīng)結(jié)束后得到的含有含熒蒽的有機(jī)半導(dǎo)體材料的反應(yīng)液加入飽和氯化銨水溶液中,用二氯甲烷萃取,有機(jī)相用氯化鈉水溶液洗,干燥,旋蒸除去二氯甲烷后得到粗產(chǎn)物,隨后將粗產(chǎn)物進(jìn)行硅膠柱層析分離提純,得到提純后的含熒蒽的有機(jī)半導(dǎo)體材料。

10.一種有機(jī)電致發(fā)光器件,包括陽極、功能層、發(fā)光層和陰極,其特征在于,所述發(fā)光層的材質(zhì)為權(quán)利要求1所述的如下結(jié)構(gòu)式所示的含熒蒽的有機(jī)半導(dǎo)體材料,即化合物P:

其中,Ar為

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