[發明專利]一種基于熒光的全細胞生物傳感器鎘離子濃度檢測方法無效
| 申請號: | 201210309670.2 | 申請日: | 2012-08-28 |
| 公開(公告)號: | CN103627665A | 公開(公告)日: | 2014-03-12 |
| 發明(設計)人: | 陶虎春;彭智文;李鵬松;雷濤;魏雪艷;蘇捷;于太安 | 申請(專利權)人: | 北京大學深圳研究生院 |
| 主分類號: | C12N1/21 | 分類號: | C12N1/21;C12N15/63;C12Q1/02;G01N21/64 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 518055 廣東省深圳市*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基于 熒光 細胞 生物 傳感器 離子 濃度 檢測 方法 | ||
1.多種用于鎘離子濃度檢測的全細胞生物傳感器,以及利用所述生物傳感器定量檢測水溶液中鎘離子濃度的方法。
2.一種鎘離子誘導的熒光蛋白報告質粒,其特征在于,是一個由轉錄調控蛋白CadR基因(SEQ?1)、CadR特異結合的操縱子序列(SEQ?2)和該操縱子序列直接調控的熒光蛋白基因為核心部件組成的重組質粒。
3.權利要求1所述的多種全細胞生物傳感器,其特征在于,將熒光蛋白報告質粒轉化到活細菌內,得到具有檢測功能的重組細菌,宿主細菌包括但不限于大腸桿菌、惡臭假單胞菌和銅綠假單胞菌等。
4.權利要求2所述的熒光蛋白,其特征在于,包括但不限于綠色熒光蛋白、黃色熒光蛋白和青色熒光蛋白等。
5.如權利要求2所述的報告質粒,其功能特征在于,轉錄調控蛋白CadR基因表達的CadR蛋白結合操縱子序列,直接抑制熒光蛋白的表達;當鎘離子存在時,鎘離子與CadR蛋白結合,改變CadR蛋白結構,即改變其與操縱子序列的結合能力,使其從操作子序列上脫落,熒光蛋白的表達激活,將鎘離子濃度信號轉化為熒光強度信號。
6.如權利要求1所述的方法,其特征在于,以已知濃度的鎘離子溶液誘導制作熒光強度標準曲線獲得曲線方程,將測得的未知溶液熒光強度代入方程,計算得到未知溶液濃度。
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