1.一種治療仔豬白痢的中藥組合物，其特征在于，由以下重量配比的中藥原料藥制備而成：黃連100-300g，白頭翁100-300g，老鸛草100-300g，大黃炭100-300g。

2.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，由以下重量配比的中藥原料藥制備而成：黃連200g，白頭翁200g，老鸛草200g，大黃炭200g。

3.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，是散劑。

4.根據權利要求1所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于將白頭翁、黃連、老鸛草、大黃炭四味藥材，粉碎，混勻即得。

5.根據權利要求1所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于將白頭翁、黃連、老鸛草、大黃炭四味藥材，粉碎成極細粉，過篩，混勻，即得。

6.根據權利要求1所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于將白頭翁、黃連、老鸛草、大黃炭四味藥材，粉碎成極細粉，必要時加入輔料，混勻，制備成散劑。

7.一種權利要求1所述的中藥組合物的檢測方法，其特征在于，

包括，黃連的薄層鑒別，大黃炭的薄層鑒別，白頭翁藥材的薄層鑒別，白頭翁皂苷B4的薄層鑒別。

8.權利要求6所述的檢測方法，其特征在于，其中黃連的薄層鑒別，步驟如下：

（1）供試品溶液的制備

取本品粉末0.3g，加甲醇30ml，加熱回流15分鐘，濾過，蒸干，殘渣加甲醇10ml溶解，作為供試品溶液；

（2）對照品溶液的制備

取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液，

（3）對照藥材溶液的制備

取黃連對照藥材粉末0.05g，加甲醇10ml，同法制成對照藥材溶液；

（4）陰性對照溶液的制備

取缺黃連陰性對照品0.3g，同法制成陰性對照溶液；

（5）薄層鑒別

展開劑為正丁醇-冰醋酸-水（7∶1∶2），點樣量1μl，展開，展距10cm，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。

9.權利要求6所述的檢測方法，其特征在于，其中，大黃的薄層鑒別，步驟如下：

（1）供試品溶液的制備

取本品粉末0.4g，加甲醇50ml，浸泡1小時，濾過，蒸干，殘渣加水100ml使溶解，再加鹽酸10ml，加熱回流30分鐘(油浴，110℃)，放冷，用乙醚分3次振搖提取，每次40ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加三氯甲烷2ml使溶解，作為供試品溶液，

（2）對照藥材溶液的制備

取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液，

（3）陰性對照溶液的制備

稱取按處方制備工藝制備缺失大黃炭陰性對照品0.26g，同法制成陰性對照溶液，

（4）薄層鑒別

以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開劑，點樣量4μl，展開，展距5cm，展畢，分別置紫外光燈（365nm）下及氨蒸氣中熏后日光下檢視。

10.權利要求6所述的檢測方法，其特征在于，其中，白頭翁藥材的薄層鑒別，步驟如下

供試品溶液的制備：取本品3g，加石油醚30ml，超聲提取20分鐘，濾過，殘渣加70%乙醇超聲提取兩次，每次加70%乙醇30ml，提取時間20分鐘，濾過，合并提取液，濃縮，用70%乙醇定容至10ml，作為供試品溶液；

對照藥材溶液的制備：另取白頭翁藥材1g，同法制備對照藥材溶液；

陰性對照溶液的制備：取缺失白頭翁的陰性對照樣品2g，同法制備陰性對照溶液；

薄層鑒別：以氯仿-甲醇-水(60∶40∶10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，點樣量2μl，展開，展距5cm，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，105℃加熱至斑點顯色清晰，日光下檢視；

其中，白頭翁皂苷B4的薄層鑒別，步驟如下：

供試品溶液的制備：取本品3g，加石油醚10ml，超聲提取20分鐘，濾過，殘渣加70%乙醇超聲提取兩次，每次30ml，提取20分鐘，濾過，合并提取液，濾液蒸干，殘渣加甲醇10ml使溶解，作為供試品溶液；

對照藥材溶液的制備：對照溶液；取白頭翁皂苷B4對照品，加甲醇制成每1mL含0.5mg的溶液，作為對照品溶液；

陰性對照溶液的制備：再取缺失白頭翁的陰性對照樣品3g，同法制成陰性對照液；

薄層鑒別：吸取上述溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(60∶40∶10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃下加熱至斑點顯色清晰。