1.一種人體傷口中金屬致傷物殘留顆粒提取方法，所述方法包括：

對于開放傷口，使用濾紙或棉花棒在人體傷口組織面上擦蹭，待濾紙或棉花棒上附著組織液干燥后，使用粘有碳導電膠帶的掃描電鏡樣品臺粘取濾紙和棉花棒表面微量物質；

對于閉合損傷皮膚表面，使用粘有碳導電膠帶的掃描電鏡樣品臺直接粘取，并同時在未損傷皮膚表面粘取附著物作為空白樣品，樣品經高真空蒸碳膜后，電鏡待檢。

2.一種人體損傷致傷物脫落顆粒樣本制作方法，所述方法包括：

對于銳器類工具，使用濾紙在嫌疑工具刃口附近擦蹭，然后使用粘有導電膠的掃描電鏡樣品臺在濾紙表面粘取，樣品經高真空蒸碳膜后，電鏡待檢；

對于鈍器類工具，使用工具打擊濾紙，使用粘有導電膠的掃描電鏡樣品臺在濾紙表面受力區域反復粘取，制作工具脫落物樣品，樣品經高真空蒸碳膜后，電鏡待檢。

3.一種微小鐵錳合金顆粒的多顆粒能譜定量檢驗方法，所述方法包括：

A.人體傷口中金屬致傷物殘留顆粒提取方法：

對于開放傷口，使用濾紙或棉花棒在人體傷口組織面上擦蹭，待濾紙或棉花棒上附著組織液干燥后，使用粘有碳導電膠帶的掃描電鏡樣品臺粘取濾紙和棉花棒表面微量物質；

對于閉合損傷皮膚表面，使用粘有碳導電膠帶的掃描電鏡樣品臺直接粘取，并同時在未損傷皮膚表面粘取附著物作為空白樣品，樣品經高真空蒸碳膜后，電鏡待檢；

B.人體損傷致傷物脫落顆粒樣本制作方法：

對于銳器類工具，使用濾紙在嫌疑工具刃口附近擦蹭，然后使用粘有導電膠的掃描電鏡樣品臺在濾紙表面粘取，樣品經高真空蒸碳膜后，電鏡待檢；

對于鈍器類工具，使用工具打擊濾紙，使用粘有導電膠的掃描電鏡樣品臺在濾紙表面受力區域反復粘取，制作工具脫落物樣品，樣品經高真空蒸碳膜后，電鏡待檢；

C.微小鐵錳合金顆粒的多顆粒能譜定量檢驗方法：

使掃描電子顯微鏡及牛津X射線能譜儀檢驗，英國牛津OXFORD?INKA程序的FEATURE顆粒分析軟件；檢測條件：真空度9×10-3Pa，工作距離15mm，背散射探頭，加速電壓20kv，調節掃描電鏡探針速流至能譜檢測死時間達到50％，放大倍數200倍～400倍，定量分析最優化使用Co標樣；

(a)特征檢測：

能譜視場內選取以顆粒成分為O，Si，K，Al，Ca和Fe的一組元素，或選取以顆粒成分為O，Mg，Si，Ca和Fe的一組元素的微粒作為參照調解灰度/對比度，掩蓋該顆粒于暗場，進行特征檢測，或使用Au、Al金屬作為標定樣品，設置標定范圍為100-255以上，檢測傷口內提取微量樣品時單個視場內10個特征以下為宜；

(b)譜圖設置：

合金顆粒內錳元素含量2重量％以下時，將譜圖設置為二次通過，將活時間由默認的2秒提高到5秒；當合金顆粒內待檢錳元素含量2重量％以上時，將譜圖設置為一次通過；

(c)處理方法設置：

(d)定量分析設置：剝離C、O兩種元素，所有元素歸一化計量；

(e)分類設置：

確認顆粒，以重量百分比計，0≤Fe≤100％，0≤Mn≤100％。

可疑顆粒，以重量百分比計，0≤Fe≤100％，0≤Si≤100％，或0≤Fe≤100％

環境顆粒，以重量百分比計，0≤0≤100％，0≤Si≤100％，0≤Al≤100％，0≤Mg≤100％，0≤Ca≤100％，0≤Fe≤100％。

4.一種人體損傷鐵錳合金致傷物成分認定的方法，所述方法包括：

以權利要求3所述的“確認顆粒”內多個Fe、Mn元素重量比值的平均值作為首要評價指標，以“可疑顆粒”中100重量％鐵顆粒數量與鐵錳顆粒數量比例為次要評價指標；分別對人體傷口內檢測到的鐵錳合金顆粒與可疑鐵錳合金致傷工具脫落顆粒兩項指標進行差異性比較，數值差異顯著則排除該可疑工具，數值相近則確定人體致傷物為該種成分的鐵錳合金。