[發(fā)明專利]蕁麻提取物的提取方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210003786.3 | 申請日： | 2012-01-06 |
| 公開（公告）號： | CN102512463A | 公開（公告）日： | 2012-06-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 馮濤;金愛玉;白鳳英 | 申請（專利權(quán)）人： | 吉林省宏久生物科技股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/185 | 分類號： | A61K36/185;A61P13/08;A61P9/12 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人： | 逯長明 |
| 地址： | 135118 吉*** | 國省代碼： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 蕁麻 提取物 提取 方法 | ||
1.一種蕁麻提取物的提取方法，其特征在于，包括如下步驟：
步驟1：取蕁麻加過量水在300～500MPa、15～35℃的條件下超高壓提取8～10min，過濾后收集濾液，經(jīng)第一濃縮至相對密度為1.12～1.15，獲得第一浸膏；
步驟2：取所述第一浸膏在3～5℃透析后，收集保留液，與氯仿和正丁醇的混合溶液經(jīng)sevage法脫蛋白，收集水層，經(jīng)第二濃縮至相對密度為1.12～1.15，獲得第二浸膏；
步驟3：取所述第二浸膏加入濃度為80～95％的乙醇醇沉20～24h，離心后收集沉渣，加入水?dāng)嚢枞芙?，?jīng)第三濃縮至相對密度為1.12～1.18，獲得第三浸膏，過濾后收集濾液，即得；以g/mL計，所述第二浸膏與乙醇的質(zhì)量體積比為1～3，所述沉渣與水的質(zhì)量體積比為1∶3～7。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟1中，以g/mL計，所述蕁麻與水的質(zhì)量體積比為1∶10～15。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述透析選用22mm半透膜。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述第一濃縮、第二濃縮或第三濃縮為在70～80℃，真空度為0.06MPa的條件下濃縮。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，所述混合溶液中氯仿和正丁醇的體積比為5∶1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟2中所述保留液與所述混合溶液的體積比為1∶1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟2中所述收集水層后、所述第二濃縮前還包括經(jīng)300目濾布過濾的步驟。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取方法，其特征在于，步驟3中所述離心為在3000rpm的條件下離心15min。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至8提供的提取方法獲得的蕁麻提取物。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的蕁麻提取物在制備治療前列腺炎、前列腺肥大、前列腺良性增生或高血壓藥物中的應(yīng)用。
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