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[發明專利]構建細胞代謝產物網絡的新算法無效

專利信息
申請號: 201110458950.5 申請日: 2011-12-29
公開(公告)號: CN103186718A 公開(公告)日: 2013-07-03
發明(設計)人: 劉極龍 申請(專利權)人: 上海聚類生物科技有限公司
主分類號: G06F19/26 分類號: G06F19/26
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 200333 上海市*** 國省代碼: 上海;31
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 構建 細胞 代謝 產物 網絡 算法
【說明書】:

技術領域

發明屬于生物技術領域,涉及代謝組學的研究方面。

背景技術

本發明是一種構建細胞代謝產物網絡的新算法。適用于代謝組學相關的生物醫學研究或基礎生物學研究。

代謝組學(metabolomics)是效仿基因組學和蛋白質組學的研究思想,對生物體內所有代謝物進行定量分析。其研究對象大都是相對分子質量1000以內的小分子物質。代謝組作為系統生物學的重要組成部分,在臨床醫學領域具有廣泛的應用前景。代謝產物是基因表達的最終產物,在代謝酶的作用下生成。研究人員通過對機體代謝產物的深入研究,可以判斷機體是否處于正常狀態,而對基因和蛋白質的研究都無法得出這樣的結論。事實上,代謝組學研究已經能診斷出一些代謝類疾病,如糖尿病、肥胖癥,代謝綜合癥。

質譜(MS)因具有廣泛的動態范圍、能進行可重現的定量分析,而且能夠分析非常復雜的生理體液,已被用于代謝組學的研究中。由于這類樣品的復雜性,為了盡可能多地檢測代謝物,在質譜分析之前常常還要進行分離。兩種最常用的分離技術是氣相色譜(GC)和液相色譜(LC)。每種技術都有其長處和弱點。GC要求揮發性,要用化學衍生化的樣品。盡管LC在多方面適用,但標準的反相分離還不能完全解決代謝組中親水組分的分離問題。

除了需要高度靈敏和精確的儀器之外,強大的軟件工具對處理這些實驗所產生的大量數據也非常重要。然而目前的軟件開發卻相對滯后。在這里,我們提供一種代謝組學數據的分析方法,旨在解決代謝產物網絡的構建問題。

發明內容

為了構建代謝產物網絡,我們首先獲得代謝組學實驗數據,并根據篩選標準,選擇差異表達的代謝物。然后我們根據已知的代謝通路將代謝物進行分類,并分離每個代謝通路中代謝物之間的關系。最后我們將整合所有的代謝通路,構建代謝網絡,使用cytoscape軟件(www.cytoscape.org)生成最終的網絡結果。具體實施步驟如下:

步驟一:獲得代謝組學實驗數據;

步驟二:根據篩選標準,選擇差異表達的代謝物;

步驟三:對代謝物進行代謝通路分析;

步驟四:分離每個代謝通路中代謝物之間的關系;

步驟五:構建代謝網絡;

步驟六:使用cytoscape軟件(www.cytoscape.org)生成最終的網絡結果。

進一步,所述步驟1中,獲得代謝組學實驗數據,其具體過程為:下載來自于GC-MS或者LC-MS的代謝組學實驗數據,整理結果,形成代謝物列表。

再進一步,所述步驟2中,根據篩選標準,選擇差異表達的代謝物,其具體步驟為:對步驟1中獲得的數據中進行t檢驗,篩選p<0.01的代謝物。

又進一步,所述步驟3中,對代謝物進行代謝通路分析,其具體過程為:下載KEGG數據庫(www.genome.jp/kegg)中的代謝通路數據,將每一個代謝物映射到代謝通路中去。

又進一步,所述步驟4中,分離每個代謝通路中代謝物之間的關系,其具體過程為:利用R軟件(www.r-project.org)計算代謝物之間的關系。

最后,所述步驟5中,構建代謝網絡,其具體過程為:合并所有的代謝物之間的關系,利用R軟件(www.r-project.org)生成代謝網絡。

本方法的特征:本發明根據已知的代謝通路,將其整合生成一個完整的代謝網絡。可以全局上觀察代謝物之間的關系,對于分析代謝通路之間的互作具有指導意義。

在創新性方面,其特征在于:我們的方法利用了根據已知的代謝通路,將其整合生成一個完整的代謝網絡,形成一個全局的概觀,可以獲得更為全面的代謝物之間的相互關系。與已有的針對單個代謝通路的研究方法相比,結果更為全面和直觀。同時對于分析代謝通路之間的互作具有指導意義。

附圖說明

圖1:本發明的基本流程圖。

圖2:構建的代謝網絡實例。

具體實施方式

下面結合附圖對本發明作進一步描述。參照圖1~圖2,本方法包括以下步驟:

步驟一:獲得代謝組學實驗數據;

步驟二:根據篩選標準,選擇差異表達的代謝物;

步驟三:對代謝物進行代謝通路分析;

步驟四:分離每個代謝通路中代謝物之間的關系;

步驟五:構建代謝網絡;

步驟六:使用cytoscape軟件生成最終的網絡結果。

下面以一個已知的肝癌代謝組學數據集為例。具體實施步驟如下:

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