[發明專利]構建細胞代謝產物網絡的新算法無效
| 申請號: | 201110458950.5 | 申請日: | 2011-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN103186718A | 公開(公告)日: | 2013-07-03 |
| 發明(設計)人: | 劉極龍 | 申請(專利權)人: | 上海聚類生物科技有限公司 |
| 主分類號: | G06F19/26 | 分類號: | G06F19/26 |
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| 地址: | 200333 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 構建 細胞 代謝 產物 網絡 算法 | ||
技術領域
本發明屬于生物技術領域,涉及代謝組學的研究方面。
背景技術
本發明是一種構建細胞代謝產物網絡的新算法。適用于代謝組學相關的生物醫學研究或基礎生物學研究。
代謝組學(metabolomics)是效仿基因組學和蛋白質組學的研究思想,對生物體內所有代謝物進行定量分析。其研究對象大都是相對分子質量1000以內的小分子物質。代謝組作為系統生物學的重要組成部分,在臨床醫學領域具有廣泛的應用前景。代謝產物是基因表達的最終產物,在代謝酶的作用下生成。研究人員通過對機體代謝產物的深入研究,可以判斷機體是否處于正常狀態,而對基因和蛋白質的研究都無法得出這樣的結論。事實上,代謝組學研究已經能診斷出一些代謝類疾病,如糖尿病、肥胖癥,代謝綜合癥。
質譜(MS)因具有廣泛的動態范圍、能進行可重現的定量分析,而且能夠分析非常復雜的生理體液,已被用于代謝組學的研究中。由于這類樣品的復雜性,為了盡可能多地檢測代謝物,在質譜分析之前常常還要進行分離。兩種最常用的分離技術是氣相色譜(GC)和液相色譜(LC)。每種技術都有其長處和弱點。GC要求揮發性,要用化學衍生化的樣品。盡管LC在多方面適用,但標準的反相分離還不能完全解決代謝組中親水組分的分離問題。
除了需要高度靈敏和精確的儀器之外,強大的軟件工具對處理這些實驗所產生的大量數據也非常重要。然而目前的軟件開發卻相對滯后。在這里,我們提供一種代謝組學數據的分析方法,旨在解決代謝產物網絡的構建問題。
發明內容
為了構建代謝產物網絡,我們首先獲得代謝組學實驗數據,并根據篩選標準,選擇差異表達的代謝物。然后我們根據已知的代謝通路將代謝物進行分類,并分離每個代謝通路中代謝物之間的關系。最后我們將整合所有的代謝通路,構建代謝網絡,使用cytoscape軟件(www.cytoscape.org)生成最終的網絡結果。具體實施步驟如下:
步驟一:獲得代謝組學實驗數據;
步驟二:根據篩選標準,選擇差異表達的代謝物;
步驟三:對代謝物進行代謝通路分析;
步驟四:分離每個代謝通路中代謝物之間的關系;
步驟五:構建代謝網絡;
步驟六:使用cytoscape軟件(www.cytoscape.org)生成最終的網絡結果。
進一步,所述步驟1中,獲得代謝組學實驗數據,其具體過程為:下載來自于GC-MS或者LC-MS的代謝組學實驗數據,整理結果,形成代謝物列表。
再進一步,所述步驟2中,根據篩選標準,選擇差異表達的代謝物,其具體步驟為:對步驟1中獲得的數據中進行t檢驗,篩選p<0.01的代謝物。
又進一步,所述步驟3中,對代謝物進行代謝通路分析,其具體過程為:下載KEGG數據庫(www.genome.jp/kegg)中的代謝通路數據,將每一個代謝物映射到代謝通路中去。
又進一步,所述步驟4中,分離每個代謝通路中代謝物之間的關系,其具體過程為:利用R軟件(www.r-project.org)計算代謝物之間的關系。
最后,所述步驟5中,構建代謝網絡,其具體過程為:合并所有的代謝物之間的關系,利用R軟件(www.r-project.org)生成代謝網絡。
本方法的特征:本發明根據已知的代謝通路,將其整合生成一個完整的代謝網絡。可以全局上觀察代謝物之間的關系,對于分析代謝通路之間的互作具有指導意義。
在創新性方面,其特征在于:我們的方法利用了根據已知的代謝通路,將其整合生成一個完整的代謝網絡,形成一個全局的概觀,可以獲得更為全面的代謝物之間的相互關系。與已有的針對單個代謝通路的研究方法相比,結果更為全面和直觀。同時對于分析代謝通路之間的互作具有指導意義。
附圖說明
圖1:本發明的基本流程圖。
圖2:構建的代謝網絡實例。
具體實施方式
下面結合附圖對本發明作進一步描述。參照圖1~圖2,本方法包括以下步驟:
步驟一:獲得代謝組學實驗數據;
步驟二:根據篩選標準,選擇差異表達的代謝物;
步驟三:對代謝物進行代謝通路分析;
步驟四:分離每個代謝通路中代謝物之間的關系;
步驟五:構建代謝網絡;
步驟六:使用cytoscape軟件生成最終的網絡結果。
下面以一個已知的肝癌代謝組學數據集為例。具體實施步驟如下:
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