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[發明專利]自交聯納米SiO2苯丙復合乳液及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201110457861.9 申請日: 2011-12-31
公開(公告)號: CN102659972A 公開(公告)日: 2012-09-12
發明(設計)人: 施曉旦;沈安成;尹東華;王養臣 申請(專利權)人: 上海東升新材料有限公司
主分類號: C08F212/08 分類號: C08F212/08;C08F220/18;C08F220/06;C08F220/28;C08F212/12;C08F220/14;C08F2/44;C08K9/06;C08K3/36;D21H19/00;D21H19/58;D21H19/64
代理公司: 上海思微知識產權代理事務所(普通合伙) 31237 代理人: 鄭瑋
地址: 200233 上海市*** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 交聯 納米 sio sub 復合 乳液 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

本發明涉一種應用于涂布紙的苯丙復合乳液。

背景技術

苯丙乳液因其無毒、并具有較高的耐候性、抗污性及生產成本低等優點,在水性涂料如建筑涂料、地面涂料、防火涂料以及紙張粘合劑、膠粘劑中已得到廣泛應用。但是,由于苯丙乳膠膜存在硬度低、耐擦洗性、耐溶劑性和耐熱性較差,與水泥等堿性材料結合力不強等缺點,使其應用范圍受到限制。將無機納米粒子改性后分散到單體中,并通過原位乳液聚合法制得無機納米粒子/聚合物復合乳液,大幅度提高乳液性能,拓寬其應用領域。

中國專利CN101280035A公開了一種乳液的制備方法,制備得到的乳液應用于紙張涂料,涂料流動性,但是在紙張上涂布后紙張表面強度較差及乳液本身耐水性較差。

發明內容

本發明的目的公開一種自交聯納米SiO2苯丙復合乳液及其制備方法,以克服現有技術存在的缺陷。

所述的自交聯納米SiO2苯丙復合乳液,為一種通過自交聯方法獲得的含有納米SiO2的苯丙復合乳液;

所述苯丙復合乳液,包括以下重量份的組分:

所說的(甲基)丙烯酸酯選自丙烯腈、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸或甲基丙烯酸C8~C16烷基酯中的至少一種;

所說的交聯單體選自丙烯酸-2-羥乙酯、丙烯酸-2-羥丙酯、甲基丙烯酸-2-羥乙酯、甲基丙烯酸-2-羥丙酯中的至少一種;所說的促進劑選自甲基丙烯酰胺乙基乙撐脲、雙丙酮丙烯酰胺中的至少一種。

所說的硅烷偶聯劑選自γ-氨丙基三乙氧基硅烷,γ-(2,3-環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷,γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷,γ-巰丙基三甲氧基硅烷,N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲(乙)氧基硅烷,雙-(3-γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物,N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷,乙烯基三甲氧基硅烷中的一種或幾種;所說的乳化劑為陰離子乳化劑和非離子乳化劑的混合物;重量比為1∶5~5∶1;

所說的引發劑選自過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸銨中的至少一種;

所述緩沖劑選自碳酸氫鈉、碳酸鈉、醋酸鈉或磷酸氫二鈉。

所說的堿水溶液選自氫氧化鈉水溶液、氫氧化鉀水溶液、氫氧化銨水溶液中的至少一種。

陰離子乳化劑劑選自C10~C20烷基苯磺酸鈉、C10~C20烷基萘磺酸鈉、C10~C20烷基硫酸鈉、二烷基-2-磺基琥珀酸鈉、二環己基-2-磺基琥珀酸鈉、丁二酸磺酸鈉、油酸鈉、油酸鉀、三乙醇胺油酸酯中的至少一種;

非離子乳化劑選自失水山梨醇三油酸酯、失水山梨醇三硬脂酸酯(斯盤65)、乙二醇脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、失水山梨醇單硬脂肪酸酯(斯盤60)、失水山梨醇單油酸酯(斯盤80)、二乙二醇脂肪酸酯、失水山梨醇單棕櫚酸酯(斯盤40)、聚氧化丙烯硬脂肪酸酯、失水山梨醇單月桂酸酯(斯盤20)、聚氧化乙烯硬脂肪酸酯、月桂酸聚氧乙烯酯、聚氧化乙烯(4)失水山梨醇單硬脂肪酸酯(吐溫61)、聚氧化乙烯(5)失水山梨醇單油酸酯(吐溫81)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇三硬脂酸酯(吐溫65)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇三油酸酯(吐溫85)、聚氧化乙烯單油酸酯、脂肪醇胺聚氧化乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、聚氧化乙烯單月桂酸酯、聚氧化乙烯蓖麻油、聚氧化乙烯(4)失水山梨醇單月桂酸酯(吐溫21)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇單硬脂肪酸酯(吐溫60)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇單油酸酯(吐溫80)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇單棕櫚酸酯(吐溫40)、聚氧化乙烯(20)失水山梨醇單月桂酸酯(吐溫20)中的至少一種。

所述自交聯納米SiO2苯丙復合乳液的方法,包括下述步驟:

(1)納米SiO2的表面改性:

將納米SiO2、硅烷偶聯劑用水混合稀釋分散后,用鹽酸溶液將pH值調至2~4,然后攪拌1~3h,再用重量濃度為28~32%的氨水溶液將pH值調至9~10,再攪拌25~35min,過濾,干燥,獲得表面改性的納米SiO2

(2)混合單體預乳液的制備:

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