技術領域

本發明涉及新化合物，具體地說，是關于一種新的化合物及其制備方法和應用。

背景技術

本申請的發明人通過自然篩選的方法獲得了一株炭角菌屬(Xylaria?sp.)菌株，命名為HCCB03890，該菌株的保藏號為CGMCC?No.5410。目前對于該菌株的代謝產物的研究很少。

發明內容

本申請的發明人在對炭角菌屬(Xylaria?sp.)菌株CGMCC?No.5410的代謝產物的研究過程中，分離得到了一種化合物，經結構鑒定為一種新的化合物。

因此，本發明的首要目的在于提供一種新的化合物。

本發明的第二個目的在于提供所述化合物的制備方法。

本發明的第三個目的在于提供所述化合物的應用。

本發明的化合物，化學中文名為2-甲基-7-(3，4，5-三羥基-6(羥甲基)四氫-2H-吡喃-2氧代)-2，3-二氫苯并呋喃-4-羧酸，英文名為2-methyl-7-(3，4，5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2，3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic?acid，其結構式如下：

本發明的化合物制備方法是通過發酵培養炭角菌屬(Xylaria?sp.)菌株CGMCC?No.5410而獲得。

根據本發明，所述制備方法包括對炭角菌屬(Xylaria?sp.)菌株CGMCC?No.5410的代謝產物進行分離純化的步驟。

根據一個優選實施例，所述發酵培養的條件如下：

發酵溫度為27～30℃，時間為28～35天。

根據一個優選實施例，所述分離純化包括將發酵液經乙酸乙酯提取的步驟。

根據一個優選實施例，所述分離純化還包括將乙酸乙酯提取樣品經減壓硅膠柱分離的步驟。

根據一個優選實施例，所述分離純化還包括將減壓硅膠柱分離樣品經戴安P680液相色譜儀分離的步驟。

根據一個優選實施例，所述分離純化還包括將戴安P680液相色譜儀分離樣品經半制備液相色譜純化的步驟。

本發明的化合物具有抗腫瘤的效果，可用于制備抗腫瘤藥物。

根據本發明的優選實施例，所述腫瘤包括肺癌、乳腺癌和胰腺癌。

本發明不僅提供了一種新的化合物，而且該化合物可用于抗腫瘤，因而具有廣泛的開發應用前景。

附圖說明

圖1為本發明獲得的化合物的質譜圖。

圖2為本發明獲得的化合物的氫譜圖。

圖3為本發明獲得的化合物的碳譜圖。

具體實施方式

以下通過具體實施例，對本發明做進一步詳細說明。應理解，以下實施例僅用于說明本發明而非用于限定本發明的范圍。

本發明所用的菌種為炭角菌屬(Xylaria?sp.)HCCB03890，保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC)，保藏號CGMCC?No.5410。

以下實施例中所使用的大米培養基的配方為：大米800g，純凈水1000ml，pH自然；115℃滅菌20min。

實施例1、化合物的制備

1.1、發酵

采用大米培養基固體發酵炭角菌屬(Xylaria?sp.)菌株HCCB03890，發酵溫度為27～30℃，時間為28～35天。

1.2、分離純化

將1.1獲得的大米發酵物用乙酸乙酯提取后用減壓硅膠進行柱分離，采用乙酸乙酯進行洗脫，濃縮得粗樣。

然后，用戴安P680液相色譜儀(制備柱YMC-ODS?C-18，5μm，20×250mm)進行分離(0～40min用20％～100％甲醇洗脫，流速8ml/min)，得到粗樣。

對得到的粗樣進一步用半制備液相色譜(半制備柱為Agilent?ZORBAX?SB-C18，5μm，9.4mm×250mm)分離(0～25min用18％乙腈等度洗脫，25～45min用18％～35％乙腈梯度洗脫，流速2ml/min)，截取保留時間為28.2min的物質，最終獲得化合物純品，用于以下結構鑒定。

實施例2、化合物的結構鑒定