1.一種三七提取物的藥物組合物，其特征在于，含有治療有效量的三七總皂苷提取物與三七總黃酮提取物。

2.根據權利要求1所述的三七提取物的藥物組合物，其特征在于，三七總皂苷提取物與三七總黃酮提取物的重量比為1∶0.25～4，三七總皂苷提取物與三七總黃酮提取物占三七提取物的重量百分比為≥80％。

3.根據權利要求1所述的三七提取物的藥物組合物，其特征在于，三七總皂苷提取物與三七總黃酮提取物的重量比為1∶0.25～0.5。

4.根據權利要求2所述的三七提取物的藥物組合物，其特征在于，三七總皂苷提取物與三七總黃酮提取物的重量比為1∶0.25。

5.根據權利要求1所述的三七提取物的藥物組合物，其特征在于，所述的三七總皂苷提取物中三七總皂苷的重量百分含量為≥80％。

6.根據權利要求1所述的三七提取物的藥物組合物，其特征在于，所述的三七總黃酮提取物中三七總黃酮的重量百分含量為≥80％。

7.權利要求1至6任一所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)三七總皂苷提取物的制備：取干燥三七藥用部位，粉碎，用4-8倍藥材重量的濃度為20％～80％乙醇溶液回流提取2-5次，每次0.5-2小時，合并提取液，回收乙醇至盡，濃縮液上大孔吸附樹脂柱，先用6-10倍柱體積的去離子水洗脫，棄去洗脫液，再用5％～15％乙醇溶液洗脫，用薄層色譜控制洗脫終點，棄去洗脫液，再用3-7倍柱體積的30％～80％乙醇溶液洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮，干燥即得三七總皂苷提取物；

(2)三七總黃酮提取物的制備：取干燥三七藥用部位，粉碎，用5-10倍藥材重量的濃度為30％～95％乙醇溶液回流提取2-5次，每次0.5-2小時，合并提取液，回收乙醇至盡，濃縮液上大孔吸附樹脂柱，先用8-10倍柱體積的去離子水洗脫，棄去洗脫液，再用5％～15％乙醇溶液洗脫，用薄層色譜控制洗脫終點，棄去洗脫液，再用4-6倍柱體積的40％～95％乙醇溶液洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮，干燥即得三七總黃酮提取物。

(3)將步驟(1)所得的三七總皂苷提取物和步驟(2)所得的三七總黃酮提取物按一定的比例混合，即得。

8.根據權利要求7所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述的三七藥用部位選自于三七的根、根莖、莖葉、絨根、果實、果梗、種子、花蕾或其組合。

9.一種含有權利要求1所述的三七提取物的藥物組合物制劑，其特征在于，所述的劑型為粉針劑、水針劑、片劑或膠囊劑。

10.根據權利要求9所述的藥物組合物制劑，其特征在于，所述的劑型為粉針劑。