[發明專利]新型副豬嗜血桿菌病三價滅活疫苗及制備方法有效
| 申請號： | 201110218831.2 | 申請日： | 2011-08-01 |
| 公開（公告）號： | CN102908615A | 公開（公告）日： | 2013-02-06 |
| 發明（設計）人： | 張許科;孫進忠;白朝勇 | 申請（專利權）人： | 普萊柯生物工程股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K39/116 | 分類號： | A61K39/116;A61K39/39;A61K39/102;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京華夏正合知識產權代理事務所(普通合伙) 11017 | 代理人： | 韓登營;張煥亮 |
| 地址： | 471000*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 新型 嗜血 桿菌 病三價滅活 疫苗 制備 方法 | ||
1.一種副豬嗜血桿菌病三價滅活疫苗，其特征在于，由三種副豬嗜血桿菌抗原和獸醫學可接受的佐劑組成。
2.根據權利要求1所述的副豬嗜血桿菌病三價滅活疫苗其中所述抗原為已滅活的副豬嗜血桿菌血清4型JS株、已滅活的副豬嗜血桿菌血清5型ZJ株、已滅活的副豬嗜血桿菌血清12型HeB株抗原。
3.根據權利要求1所述的副豬嗜血桿菌病三價滅活疫苗，其特征在于，所述的副豬嗜血桿菌血清4型JS株，保藏號為CCTCC?NO：M?2011172；副豬嗜血桿菌血清5型ZJ株，保藏號為CCTCC?NO：M2011173；副豬嗜血桿菌血清12型HeB株，保藏號為CCTCC?NO：M?2011174。
4.根據權利要求1所述的副豬嗜血桿菌病三價滅活疫苗，其特征在于，所述三種抗原的比例相等，副豬嗜血桿菌血清4型、5型、12型抗原的含量各為2.0×109CFU/mL。
5.根據權利要求1所述的副豬嗜血桿菌病三價滅活疫苗，其特征在于，所述獸醫學可接受的佐劑為白油佐劑、氫氧化鋁膠佐劑和Montanide?IMS1313?VG、Montanide?IMS?251C?VG、Montanide?ISA15A?VG、Montanide?GEL?PR佐劑的一種或幾種組成。
6.根據權利要求1所述的副豬嗜血桿菌病三價滅活疫苗，其特征在于，所述的獸醫學可接受的佐劑為水性佐劑Montanide?GEL?PR。
7.根據權利要求1所述的副豬嗜血桿菌病三價滅活疫苗，其特征在于，所述的副豬嗜血桿菌病三價滅活疫苗中還含有疫苗總量0.01％V/V的硫柳汞。
8.一種權利要求1所述的副豬嗜血桿菌病三價滅活疫苗的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
a.分別將副豬嗜血桿菌血清4型JS株、副豬嗜血桿菌血清5型ZJ株、副豬嗜血桿菌血清12型HeB株菌種繁殖培養，得到4型JS株菌液、5型ZJ株菌液、12型HeB株菌液；?
b.分別將步驟a培養得到的4型JS株菌液、5型ZJ株菌液、12型HeB株菌液進行滅活，并濃縮菌液；
c.將上述已滅活、濃縮的4型JS株菌液、5型ZJ株菌液、12型HeB株菌液等體積比例混合，并加入疫苗總量0.01％(V/V)的硫柳汞，然后和獸藥學上可接受的不同佐劑進行乳化，其中，副豬嗜血桿菌病三價滅活疫苗抗原含量為滅活前副豬嗜血桿菌血清4型、5型、12型活菌數各為2.0×109CFU/mL。
9.根據權利要求6所述的副豬嗜血桿菌病三價滅活疫苗的制備方法，其特征在于，所述獸醫學可接受的佐劑為白油佐劑、氫氧化鋁膠佐劑和Montanide?IMS1313?VG、Montanide?IMS?251C?VG、Montanide?ISA15A?VG及Montanide?GEL?PR聚合物佐劑的一種或幾種組成。
10.一種副豬嗜血桿菌，其特征在于，所述的副豬嗜血桿菌為副豬嗜血桿菌血清4型JS株，保藏號為CCTCC?NO：M?2011172；副豬嗜血桿菌血清5型ZJ株，保藏號為CCTCC?NO：M?2011173；副豬嗜血桿菌血清12型HeB株，保藏號為CCTCC?NO：M?2011174。
11.根據權利要求1-7任意一項所述的三聯滅活疫苗在制備預防和治療副豬嗜血桿菌相關病的藥物中的應用。?
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