技術領域

本發明涉及一種二炔丙胺的制備方法，屬于精細化工化合物制備領域。

背景技術

炔丙胺為無色或淡黃色透明液體，沸點：82-83℃，折光率：1.449，相對密度：0.803，其合成方法以胺鹽為催化劑，N－丙炔基－鄰苯二甲酰亞胺與高沸點胺于160-180℃反應，收集80-85℃的餾分即為炔丙胺；所述的高沸點胺選自芐胺或乙醇胺或三亞乙基四胺，所述的胺鹽為所述高沸點胺的鹽酸鹽或硫酸。根據炔丙胺的制備方法，從而進一步的思考類似物的合成方法。

發明內容

本發明的目的在于提供一種二炔丙胺的制備方法。

為了實現上述目的本發明采用如下技術方案：

二炔丙胺的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

（1）向燒瓶中加入一定配比的三乙胺和炔丙胺，水浴冷卻，于20-30℃滴加與炔丙胺等摩爾的氯丙炔，?控制1小時左右滴完，滴完再攪拌1小時；

（2）?過濾除去三乙胺鹽酸鹽，濾液常壓回收三乙胺及炔丙胺至115-125℃，再減壓精餾得二炔丙胺。

所述的二炔丙胺的制備方法，其特征在于：所述的三乙胺和炔丙胺配比為2:1。

本發明的有益效果：

本發明制備方法簡單，反應條件容易控制，生產成本低，得到的二炔丙胺收率高，而且本發明的產物是新的化合物，應用性廣。

具體實施方式

實施例1：二炔丙胺的制備方法，包括以下步驟：

（1）?向燒瓶中加入配比為2:1的三乙胺和炔丙胺，水浴冷卻，于25℃滴加與炔丙胺等摩爾的氯丙炔，?控制1小時滴完，滴完再攪拌1小時；

（2）?過濾除去三乙胺鹽酸鹽，濾液常壓回收三乙胺及炔丙胺至120℃，再減壓精餾得二炔丙胺45g。