1.一種陰道炎聯合檢測試劑盒，其特征在于，包括設置有四個干化學反應盲孔的孔式卡狀反應裝置和稀釋液、顯色液，所述四個盲孔設置有過氧化氫濃度測定檢測試劑墊、唾液酸苷酶活性檢測試劑墊、白細胞酯酶活性測定檢測試劑墊、pH檢測裝置，

所述稀釋液為生理鹽水和MES緩沖液組成的pH＝6.5的溶液，所述稀釋液中的氯化鈉質量百分濃度為0.9％，所述MES緩沖液在稀釋液中的濃度為2mmol/L；

所述顯色液為質量百分濃度0.1-0.5％的固紫B溶液。

2.按權利要求1所述的陰道炎聯合檢測試劑盒，其特征在于，所述的過氧化氫檢測試劑墊為將墊載體在過氧化氫檢測試劑中浸泡之后進行干燥處理的試劑墊，所述的過氧化氫檢測試劑由以下物質組成：

色原：質量濃度為8.0-25.0g/L，所述色原為N-乙基-N-(2-羥基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺鈉鹽或3，5-二氯-2-羥基苯磺酸鈉；

過氧化氫顯色劑：質量濃度為0.02-0.68g/L；所述過氧化氫顯色劑為1、3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙鹽酸鹽水合物；

過氧化物酶：200-1000KU/L。

3.按權利要求1所述的陰道炎聯合檢測試劑盒，其特征在于，所述的白細胞酯酶檢測試劑墊為將墊載體在由白細胞酯酶檢測試劑中經浸泡之后進行干燥處理的試劑墊，所述的白細胞酯酶檢測試劑由以下物質組成：

酶底物A：質量濃度為0.5-3.5g/L，所述的酶底物A為5-溴-4氯-3吲哚乙酸鹽；

糖類：質量濃度為35-55g/L，所述糖類為蔗糖或海藻糖。

4.按權利要求1所述的陰道炎聯合檢測試劑盒，其特征在于，所述的唾液酸苷酶檢測試劑墊為將墊載體在唾液酸苷酶活性檢測試劑中經浸泡之后進行干燥處理的試劑墊，所述唾液酸苷酶活性檢測試劑由以下物質組成：

酶底物B：質量濃度為0.5-5g/L，所述的酶底物B為5-溴-4氯-3-吲哚-N乙酰-α-唾液酸苷、硝基苯-N-乙酰-α-唾液酸苷、萘酚-N-乙酰-α-唾液酸苷或5-溴-4氯-3-吲哚基乙酰神經氨酸鹽；

糖類：質量濃度為35-65g/L，所述糖類為蔗糖或海藻糖。

5.按權利要求1所述的陰道炎聯合檢測試劑盒，其特征在于，所述墊載體為濾紙玻璃纖維膜或層析紙。

6.按權利要求1所述的陰道炎聯合檢測試劑盒，其特征在于，所述pH檢測裝置為pH試紙。