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[發明專利]羊耳菊倍半萜內酯B在制備抗腫瘤藥物中的應用無效

專利信息
申請號: 201110168298.3 申請日: 2011-06-17
公開(公告)號: CN102274210A 公開(公告)日: 2011-12-14
發明(設計)人: 董玫;史清文;叢斌;倪志宇 申請(專利權)人: 河北醫科大學
主分類號: A61K31/365 分類號: A61K31/365;A61P35/00
代理公司: 石家莊國域專利商標事務所有限公司 13112 代理人: 白海靜
地址: 050017 河*** 國省代碼: 河北;13
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 羊耳菊 倍半萜 內酯 制備 腫瘤 藥物 中的 應用
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種化合物的醫藥用途,具體地說是一種倍半萜內酯類化合物的醫藥用途。

技術背景

羊耳菊又名白牛膽、山白芷、見消腫、為南方民間草藥,其地上部分和根部入藥,具有除痰定喘、活血調經及治跌打損傷等作用。在傳統醫學應用中,羊耳菊是傣醫名方“雅叫哈頓散”中的主藥之一,臨床上用于治療感冒發燒、喉炎、咳嗽咳血、虛癆、心悸、月經不調及產后流血等癥。羊耳菊中的常見化學成分有倍半萜內酯、三萜、甾醇、蒽醌、黃酮、芳香化合物及酰胺類化合物。羊耳菊倍半萜內酯B(即Ineupatorolide?B)就是從菊科旋覆花屬羊耳菊(Inula?cappa)花中的提取的一種倍半萜內酯類化合物。

發明內容

本發明的目的是要提供羊耳菊倍半萜內酯B的一種新的醫藥用途。

本發明所提供的羊耳菊倍半萜內酯B的醫藥用途是羊耳菊倍半萜內酯B在制備抗腫瘤藥物中的應用;羊耳菊倍半萜內酯B在制備抗人體子宮頸腫瘤藥物中的應用;羊耳菊倍半萜內酯B在制備抑制人體小細胞肺瘤細胞增殖藥物中的應用。

本發明所述的羊耳菊倍半萜內酯B的化學結構為:

其化學名稱為2-丁烯酸-(2Z)-2-甲基-(3αS,6R,10S,11R,11αS)-十二氫-10-羥基-6,10-二甲基-3-烯甲基-2,5-二氧癸環[β]呋喃-11-基酯);拉丁名為Ineupatorolide?B。

該化合物的波譜數據為:1H-NMRδppm:1.11(3H,d,J=6.80Hz),1.16(3H,s),1.93(3H,s),1.96(3H,dq,J=7.20,J=1.30Hz);6.38(1H,d,J=2.30Hz),5.77(1H,d,J=1.90Hz),6.14(1H,dq,J=7.20,J=1.30Hz),4.75(1H,d,J=6.40Hz),4.56(1H,dd,J=6.30,J=2.70Hz),3.65(1H,br.d,J=11.30Hz)。13C-NMRδppm:214.7,168.8,167.5,123.6,126.7,137.8,140.2,73.4,76.5,77.5。

該化合物可以通過以下方法獲得:

(a)以菊科旋覆花屬植物菊科羊耳草的花為原料,用90--99%的乙醇連續回流提取,趁熱過濾,濾液減壓濃縮得浸膏;

(b)將浸膏懸浮在水中,用石油醚萃取3次,合并石油醚萃取液,并用無水Na2SO4脫水后減壓濃縮至近干,分別得石油醚提取物;

(c)石油醚提取物溶于二氯甲烷后,采用硅膠柱色譜進行分離,石油醚-乙酸乙酯溶劑系統進行梯度洗脫(40∶1到1∶1),最后用乙醇沖柱至洗脫完全,洗脫液按體積接收,每份500mL,減壓濃縮各流份,采用薄層色譜進行檢測,按照薄層色譜結果將相同流份進行合并,在19-26流份得羊耳菊倍半萜內酯B。

本發明人經過長期大量的研究發現了羊耳菊倍半萜內酯B的新的藥理活性,從而發明了羊耳菊倍半萜內酯B在制備抗腫瘤藥物中應用。

本發明所述羊耳菊倍半萜內酯B的新的藥理活性通過以下試驗得到了驗證。

試驗用細胞株:

HeLa:人子宮頸癌細胞株;HOC-21:人卵巢透明癌細胞株;T-98和U251-SP:人腦神經膠質瘤細胞株;A549,PC-6和QG-56:人肺癌細胞株;HLE:人肝癌細胞株;MM1-CB和HMV-1:人黑色素瘤細胞株;KT:人乳腺癌腦轉移細胞株。

羊耳菊倍半萜內酯B抑制腫瘤細胞增殖活性試驗:

實驗方法:細胞增殖實驗法。

在含有20%胎牛血清的D-MEM/hams培養基中,將被試細胞調成密度為2×105細胞/mL。將上述腫瘤細胞株懸液接種于96孔培養板,每孔50μL,分別加入空白對照磷酸鹽緩沖液(PBS)、溶劑對照0.1%二甲基亞砜、陽性對照順鉑(DDP)以及不同濃度羊耳菊倍半萜內酯B各50μL,每組均設3個復孔。置于飽和濕度、37℃和5%CO2培養箱中培養48小時,于培養結束前4小時,各培養孔加入5mg/mL四氮唑鹽(MTT)10μL,培養結束后,棄去培養上清,懸浮細胞需離心后棄去上清,每孔加入反應停止液150μL,靜置1小時,用酶聯免疫檢測儀檢測各孔吸光度(OD)值,測定波長λ=570nm,參考波長λ=630nm,并計算腫瘤細胞生存率。

本發明化合物溶解于DMSO,添加后的最終濃度在0.1%以下。以只添加DMSO的培養基作為對照。

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