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[發(fā)明專利]分光光度法測定六價(jià)鉻的試劑無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201010182320.5 申請(qǐng)日: 2010-05-25
公開(公告)號(hào): CN101900670A 公開(公告)日: 2010-12-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 黃曉平 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 深圳市清時(shí)捷科技有限公司
主分類號(hào): G01N21/31 分類號(hào): G01N21/31
代理公司: 深圳市精英專利事務(wù)所 44242 代理人: 李新林
地址: 518008 廣東省深圳市*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 分光光度法 測定 六價(jià)鉻 試劑
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及環(huán)境監(jiān)測中測定六價(jià)鉻的試劑,尤其是涉及一種使用時(shí)只需配一種試劑,能極大的方便使用,并且不含有對(duì)人體有一定危害及對(duì)環(huán)境有污染的丙酮的分光光度法測定六價(jià)鉻的試劑。?

背景技術(shù)

鉻是生物體必需的微量元素之一。鉻的缺乏會(huì)導(dǎo)致糖、脂肪等物質(zhì)的代謝紊亂,但攝入量過高對(duì)生物和人類有害。鉻的毒性與其存在形態(tài)有極大的關(guān)系:三價(jià)鉻化合物幾乎無毒,且是人和動(dòng)物所必需的;相反,六價(jià)鉻化合物具有強(qiáng)氧化性,且有致癌性。一般來說,六價(jià)鉻的毒性要比三價(jià)鉻大100倍。我國規(guī)定鉻在地面水中最高允許濃度:三價(jià)鉻為0.5mg/L,六價(jià)鉻為0.1mg/L,生活飲水最高允許濃度(六價(jià)鉻)為0.055mg/L。因此對(duì)六價(jià)鉻需要一種簡單、有效的分析方法。六價(jià)鉻的測定方法有很多:如二苯碳酰二肼可見分光光度法、示波極譜滴定法、原子吸收分光光度法、動(dòng)力學(xué)光度法、流動(dòng)注射光度法等。其中傳統(tǒng)的二苯碳酰二肼可見分光光度法至少需要配制2個(gè)試劑,比較麻煩,并且配制試劑的時(shí)候還用到濃度很高的丙酮先對(duì)二苯碳酰二肼進(jìn)行溶解,丙酮吸入后會(huì)引起頭痛,支氣管炎等癥狀,如果大量吸入,還可能失去意識(shí),并且其對(duì)環(huán)境也有污染。?

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)現(xiàn)有二苯碳酰二肼可見分光光度法測定水中六價(jià)鉻的方法中存在?的問題,本發(fā)明目的在于提供一種僅使用一種試劑,也就是使用時(shí)只需配一種試劑,能極大的方便使用,并且不含有對(duì)人體有一定危害及對(duì)環(huán)境有污染的丙酮的分光光度法測定六價(jià)鉻的試劑。?

本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的,一種分光光度法測定六價(jià)鉻的試劑,其特征在于:其配方由濃硫酸、水、無水乙醇和二苯碳酰二肼組成;各組份的重量比為:濃硫酸∶水∶無水乙醇∶二苯碳酰二肼=10~20∶20~50∶60~90∶0.05~0.5。?

各組份的重量比優(yōu)選:濃硫酸∶水∶無水乙醇∶二苯碳酰二肼=14.7∶32∶76∶0.2。?

上述水優(yōu)選蒸餾水、去離子水等雜質(zhì)含量少的水。?

本發(fā)明還公開了制備這種分光光度法測定六價(jià)鉻的試劑的方法,制備步驟為:先取濃硫酸溶于少量水中,再加入無水乙醇、二苯碳酰二肼?lián)u勻溶解后加入剩余的水。?

本發(fā)明的由于采用無水乙醇對(duì)二苯碳酰二肼進(jìn)行溶解,從而避免了使用對(duì)人體具有傷害作用和對(duì)環(huán)境有污染的高濃度丙酮,本發(fā)明也不使用傳統(tǒng)的環(huán)境有污染磷酸,同時(shí)本發(fā)明僅使用一種試劑,也就是使用時(shí)只需配一種試劑,能極大的方便使用,因此本發(fā)明具有使用方便、環(huán)保性能好的優(yōu)點(diǎn)。?

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。?

一種分光光度法測定六價(jià)鉻的試劑,其特征在于:其配方由濃硫酸、蒸餾水、無水乙醇和二苯碳酰二肼組成。?

制備100ml這種分光光度法測定六價(jià)鉻的試劑的方法,制備步驟為:先?取8ml濃硫酸溶于少量蒸餾水中,再加入60ml無水乙醇、0.2g二苯碳酰二肼?lián)u勻溶解后用蒸餾水定容至100ml。?

利用上述試劑使用分光光度法測定水中六價(jià)鉻的方法:?

標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制,向9支20ml具塞比色管中分別加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00ml鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液,加入2ml上述制備的測定六價(jià)鉻的試劑,用水稀釋至標(biāo)線后,搖勻,放置10min后,于540nm波長,用10或30mm光程的比色皿,以水作參比,測定吸光度并作空白較正。用最小二乘法計(jì)算吸光度對(duì)Cr6+含量標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程,并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。?

水樣測定,取適量無色透明水樣或經(jīng)預(yù)處理的水樣,置于20ml具塞比色管中,加入2ml上述制備的測定六價(jià)鉻的試劑,用水稀釋至標(biāo)線后,搖勻,放置10min后,于540nm波長,用10或30mm光程的比色皿,以水作參比,測定吸光度并作空白較正,通過查找吸光度在上一步驟中得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線的位置計(jì)算出水樣中六價(jià)鉻有含量。?

以上是對(duì)本發(fā)明分光光度法測定六價(jià)鉻的試劑的配方、制備方法及測定方法進(jìn)行了闡述,用于幫助理解本發(fā)明,但本發(fā)明的實(shí)施方式并不受上述實(shí)施例的限制,其它的任何未背離本發(fā)明原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化,均應(yīng)為等效的置換方式,都包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。?

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2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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