[發明專利]一種反應型乳化劑苯丙表面施膠劑及其制備方法有效
| 申請號: | 201010168782.1 | 申請日: | 2010-05-11 |
| 公開(公告)號: | CN101831839A | 公開(公告)日: | 2010-09-15 |
| 發明(設計)人: | 張國運;楊秀芳;徐永建;付旭東;彭莉;楊軍勝 | 申請(專利權)人: | 陜西科技大學 |
| 主分類號: | D21H21/16 | 分類號: | D21H21/16 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人: | 陸萬壽 |
| 地址: | 710021 *** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 反應 乳化劑 表面 施膠劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種反應型乳化劑苯丙表面施膠劑,其特征在于:一種反應型乳化劑苯丙表面施膠劑的分子結構為:
反應型乳化劑苯丙表面施膠劑
其中x、y、z、m、n均為大于零的整數。
2.一種反應型乳化劑苯丙表面施膠劑的制備方法,其特征在于:先由聚乙二醇、硬脂酸和順丁烯二酸酐反應得到順丁烯二酸聚乙二醇單硬酯酸酯,再以過硫酸銨為引發劑,由順丁烯二酸聚乙二醇單硬脂酸酯與苯乙烯、丙烯酸十八醇酯、丙烯酸和丙烯酸甲酯通過共聚合反應制備反應型乳化劑苯丙表面施膠劑。
3.根據權利要求2所述的一種反應型乳化劑苯丙表面施膠劑的制備方法,其特征在于:具體包括以下步驟:
第一步,將聚乙二醇-400和硬脂酸加入第一反應器中在85-90℃時反應1.0-2.0小時,再加入順丁烯二酸酐繼續保溫反應1.5-2.0小時,得到順丁烯二酸聚乙二醇單硬脂酸酯,所說的聚乙二醇-400、硬酯酸和順丁烯二酸酐的質量比為10∶7∶2.5,
第二步,將順丁烯二酸聚乙二醇單硬脂酸酯、苯乙烯、丙烯酸十八醇酯、丙烯酸和丙烯酸甲酯按20∶4∶5∶7∶4的質量比混合制成混合單體,
第三步,將過硫酸銨和去離子水以質量比1∶20制成過硫酸銨水溶液,
第四步,在第二反應器中加入去離子水,升溫至60-65℃,去離子水和所制混合單體的質量比為124∶40,再分別加入過硫酸銨水溶液和所制混合單體,過硫酸銨水溶液與所制混合單體的質量比為21∶40,整個加料時間為2-3小時,
第五步,加料完畢后于80-90℃保溫反應1-2小時,
第六步,降溫到20-30℃,用質量分數為30%的氫氧化鈉溶液調節pH值為6.0-8.0,出料,得到反應型乳化劑苯丙表面施膠劑。
4.根據權利要求2或3所述的一種反應型乳化劑苯丙表面施膠劑的制備方法,其特征在于:具體包括以下步驟:
第一步,將10克聚乙二醇-400和7克硬脂酸加入第一反應器中在85℃時反應1.0小時,再加2.5入順丁烯二酸酐繼續保溫反應1.5小時,得到順丁烯二酸聚乙二醇單硬脂酸酯,所說的聚乙二醇-400、硬酯酸和順丁烯二酸酐的質量比為10∶7∶2.5,
第二步,將20克順丁烯二酸聚乙二醇單硬脂酸酯、4克苯乙烯、5克丙烯酸十八醇酯、7克丙烯酸和4克丙烯酸甲酯按20∶4∶5∶7∶4的質量比混合制成混合單體,
第三步,將1克過硫酸銨和20克去離子水以質量比1∶20制成過硫酸銨水溶液,
第四步,在第二反應器中加入124克去離子水,升溫至60℃,去離子水和所制混合單體的質量比為124∶40,再分別加入21克過硫酸銨水溶液和40克所制混合單體,過硫酸銨水溶液與所制混合單體的質量比為21∶40,整個加料時間為2小時,
第五步,加料完畢后于80℃保溫反應1.0小時,
第六步,降溫到20℃,用質量分數為30%的氫氧化鈉溶液調節pH值為6.0,出料,得到反應型乳化劑苯丙表面施膠劑。
5.根據權利要求2或3所述的一種反應型乳化劑苯丙表面施膠劑的制備方法,其特征在于:具體包括以下步驟:
第一步,將10克聚乙二醇-400和7克硬脂酸加入第一反應器中在86℃時反應1.2小時,再加2.5入順丁烯二酸酐繼續保溫反應1.6小時,得到順丁烯二酸聚乙二醇單硬脂酸酯,所說的聚乙二醇-400、硬酯酸和順丁烯二酸酐的質量比為10∶7∶2.5,
第二步,將20克順丁烯二酸聚乙二醇單硬脂酸酯、4克苯乙烯、5克丙烯酸十八醇酯、7克丙烯酸和4克丙烯酸甲酯按20∶4∶5∶7∶4的質量比混合制成混合單體,
第三步,將1克過硫酸銨和20克去離子水以質量比1∶20制成過硫酸銨水溶液,
第四步,在第二反應器中加入124克去離子水,升溫至61℃,去離子水和所制混合單體的質量比為124∶40,再分別加入21克過硫酸銨水溶液和40克所制混合單體,過硫酸銨水溶液與所制混合單體的質量比為21∶40,整個加料時間為2.2小時,
第五步,加料完畢后于82℃保溫反應1.2小時,
第六步,降溫到22℃,用質量分數為30%的氫氧化鈉溶液調節pH值為6.4,出料,得到反應型乳化劑苯丙表面施膠劑。
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