[發明專利]用于診斷和預后腎損傷和腎衰竭的方法和組合物有效
| 申請號: | 200980140805.3 | 申請日: | 2009-08-28 |
| 公開(公告)號: | CN102187220A | 公開(公告)日: | 2011-09-14 |
| 發明(設計)人: | J·安德貝里;J·格雷;P·麥克弗森;K·中村 | 申請(專利權)人: | 阿斯圖特醫藥公司 |
| 主分類號: | G01N33/53 | 分類號: | G01N33/53 |
| 代理公司: | 北京市鑄成律師事務所 11313 | 代理人: | 劉博 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 診斷 預后 損傷 衰竭 方法 組合 | ||
1.一種評估受治者的腎狀態的方法,所述方法包括:
對配置為檢測獲自受治者的體液樣本的腎損傷標記物中的一種或一種以上進行分析來提供一種或一種以上分析結果以及將分析結果與受治者的腎狀態相關聯,所述腎損傷標記物選自:可溶性p-選擇蛋白、蛋白NOV的同源蛋白、可溶性表皮生長因子受體、神經生長因子-4、結合珠蛋白、熱休克蛋白β-1、α-1-抗胰蛋白酶、白細胞彈性蛋白酶、可溶性腫瘤壞死因子受體超家族成員6、可溶性腫瘤壞死因子配體超家族成員6、可溶性細胞間粘附分子2、半胱天冬酶-3和可溶性血小板內皮細胞粘附分子。
2.如權利要求1所述的方法,其中所述關聯步驟包括將分析結果與風險分級、診斷、狀態、預后、分類中的一種或一種以上相關聯并且監測受治者的腎狀態。
3.如權利要求1所述的方法,其中,所述關聯步驟包括基于分析結果將腎狀態的一種或一種以上將來的變化的可能性對應于受治者。
4.如權利要求3所述的方法,其中所述腎狀態的一種或一種以上將來的變化包括將來腎功能損傷,將來腎功能降低,將來腎功能改善,和將來急性腎衰竭(ARF)中的一種或一種以上。
5.如權利要求4所述的方法,其中,所述分析結果包括下列一種或一種以上:
(i)測量的可溶性p-選擇蛋白的濃度;
(ii)測量的蛋白NOV同源蛋白的濃度;
(iii)測量的可溶性表皮細胞生長因子受體的濃度;
(iv)測量的神經生長因子-4的濃度;
(v)測量的結合珠蛋白的濃度;
(vi)測量的α-1-抗胰蛋白酶的濃度;
(vii)測量的白細胞彈性蛋白的濃度;
(viii)測量的可溶性腫瘤壞死因子受體超家族成員6的濃度;
(ix)測量的可溶性腫瘤壞死因子配體超家族成員6的濃度;
(x)測量的熱休克蛋白β-1的濃度;
(xi)測量的可溶性細胞間粘附分子2的濃度;
(xii)測量的活性半胱天冬酶-3的濃度;
(xiii)測量的可溶性血小板內皮細胞粘附分子的濃度;
并且用于每個分析結果的所述關聯步驟包括將所述測量的濃度與閾值濃度比較,以及
對于正向標記物而言,當測量濃度高于閾值時,受治者將來患有腎功能損傷,將來腎功能降低,將來ARF或將腎功能改善的可能性增加,相對于當測量的濃度低于閾值所對應的可能性,或當測量的濃度低于閾值時,對應的受治者將來患有腎功能損傷,將來腎功能降低,將來ARF或將腎功能改善的可能性降低,相對于測量濃度高于閾值時的可能性,或
對于負向標記物而言,當測量的濃度低于閾值時,受治者將來患有腎功能損傷,將來腎功能降低,將來ARF或將腎功能改善的可能性增加,相對于對應當測量濃度高于閾值時的可能性或當測量的濃度高于閾值時,對應的受治者將來患有腎功能損傷,將來腎功能降低,將來ARF或將腎功能改善的可能性降低,相對于對應的當測量濃度低于閾值時的可能性。
6.如權利要求3所述的方法,其中所述腎狀態一種或一種以上將來的變化包括與患有腎損傷的受治者相關的臨床結果。
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