技術領域

本發明涉及基因工程技術領域，具體涉及一種調控植物春化性狀的因子及調控方法。

背景技術

大白菜(Brassica?campestris?ssp.pekinensis)屬于十字花科蕓苔屬植物，在中國和遠東地區是主要的蔬菜作物。栽培條件下，大白菜需要通過低溫春化后，在長日照條件下即可進入生殖生長階段，其過程可分為抽苔期、開花期和結莢期等三個時期。大白菜由營養生長過渡到生殖生長，一般需要2-10℃、10-30天的低溫春化條件，晚熟品種比早熟品種要求嚴格。只有完成春化進入生殖生長階段，大白菜才能開花。

科研人員對大白菜春化作用的研究，更多地集中在溫度對大白菜抽苔開花起到最關鍵的影響。例如有研究表明，隨著2℃種子春化時間的延長，從播種到開花的時間縮短，葉片數減少。從春化開始到現蕾的總計天數來看，春化15天的處理所需時間最短。而未經春化的對照處理則不能開花。在8℃和10℃條件下，大白菜均能通過春化，但10℃條件下要求更長的持續時間。8℃處理15天就可開花，而10℃處理要25天才能通過春化。苗期35℃的持續高溫可使春化15天和24天的材料發生春化逆轉，但對苗齡大于12天的植株無效。而18小時23℃和6小時35℃交替溫度下，春化15天的大白菜不發生春化逆轉，仍能夠開花。溫度對大白菜春化影響的分子機制，至今未有研究報道。

近期以擬南芥不同生態型和突變體為模式的研究結果表明，開花抑制因子FLC基因可能是春化反應的關鍵基因。研究發現，FLC的表達水平與植株低溫處理的時間呈數量關系，重要的，低溫處理時間越長，FLC的表達越弱。同時，FLC也存在于自主開花途徑中，與其他基因共同作用以調節植株開花時間。FLC的表達受表觀遺傳的調控，具體包括兩個方面，一是DNA的甲基化(胞嘧啶)，另一個是組蛋白的修飾(H3甲基化)。FLC基因組DNA可以正反向轉錄，并在距FLC基因3末端不遠的地方，發現一個siRNA，推測該siRNA是natsiRNA，并在表觀遺傳上抑制FLC的表達，但并不清楚該siRNA如何在表觀遺傳水平上調控FLC基因的表達。

鑒于擬南芥中存在調節春化反應的關鍵基因，大白菜中也有存在調節春化反應的基因的可能性。因此，本領域人員有必要對此進行研究，以期找到調節大白菜春化反應的基因，從而為大白菜的改良提供有效的途徑。

發明內容

本發明的目的在于提供一種調控植物(特別是十字花科植物)春化性狀的因子及調控方法。

本發明的另一目的在于提供調控植物春化性狀的新的方法。

在本發明的第一方面，提供一種大白菜開花調控素2(BRF2)基因、大白菜開花調控素2基因的正向轉錄本或它們的表達產物的用途，用于調控十字花科植物的春化性狀。

在一個優選例中，所述的大白菜開花調控素2基因的核苷酸序列如SEQ?IDNO：1所示(4093bp)。

在另一優選例中，所述的大白菜開花調控素2基因的正向轉錄本的核苷酸序列如SEQ?ID?NO：2所示(606bp)。

在另一個優選例中，所述表達產物的氨基酸序列如SEQ?ID?NO：3所示(201Aa)。

在另一優選例中，所述的十字花科植物選自：蕓苔屬植物；鼠耳芥屬植物。

在另一優選例中，所述的蕓苔屬植物是白菜(Brassica?campestrisssp.pekinensis)。

在另一優選例中，所述的鼠耳芥屬植物是擬南芥(Arabidopsis?thaliana(L.)Heynh.)。

在另一優選例中，所述的大白菜開花調控素2基因、大白菜開花調控素2基因的正向轉錄本它們的表達產物用于延遲十字花科植物的春化。

在另一優選例中，所述的大白菜開花調控素2基因、大白菜開花調控素2基因的正向轉錄本或它們的表達產物還用于：

調節(優選延遲)十字花科植物的開花；

調節(優選延遲)十字花科植物的抽苔；或

調節(優選延遲)十字花科植物的結莢。

在本發明的另一方面，提供一種調控十字花科植物的春化性狀的方法，包括：將大白菜開花調控素2基因或大白菜開花調控素2基因的正向轉錄本過表達轉入十字花科植物中。

在本發明的另一方面，提供一種制備轉基因植物的方法，所述的轉基因植物是十字花科植物，與野生型相比其春化時間延遲，所述方法包括：

(1)將大白菜開花調控素2基因或大白菜開花調控素2基因的正向轉錄本過表達轉入植物細胞、組織、器官或種子，獲得轉化入大白菜開花調控素2基因或大白菜開花調控素2基因的正向轉錄本的植物細胞、組織、器官或種子；和