技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種水體中總顆粒物吸收系數(shù)及浮游植物吸收系數(shù)的測定方法，總顆粒物吸收系數(shù)包括浮游植物吸收系數(shù)和非色素顆粒物吸收系數(shù)。

背景技術(shù)

水體中總顆粒物包括兩部分，色素顆粒物和非色素顆粒物，色素顆粒物指的是浮游植物，水體中總顆粒物的吸收系數(shù)是水色遙感監(jiān)測最重要的參數(shù)之一，直接影響水體的透明度、水色等光學(xué)特性，決定太陽光照水下分布，最終影響水體初級生產(chǎn)力。

目前國內(nèi)外測定總顆粒物吸收系數(shù)常用的方法是：過濾水樣后，利用實驗室分光光度計測定濾膜的吸光度以計算富集在濾膜上的顆粒物。測定后，將樣品濾膜放在化學(xué)溶劑中萃取或漂白浮游植物色素，然后清洗去除化學(xué)物質(zhì)和色素，留下顆粒物。再用分光光度計測定濾膜光譜吸光度，得到非色素顆粒物吸收部分，浮游植物吸收系數(shù)則用總顆粒物吸收減去非色素顆粒物吸收可得。在去除浮游植物的影響時，往往采用甲醇或次氯酸鈉進行萃取，但是，甲醇不能很好的萃取藻膽素和一些真核色素，而次氯酸鈉在短波段有強烈的吸收作用，采用次氯酸鈉進行萃取不能充分去除浮游植物的影響，導(dǎo)致非色素顆粒物吸收和浮游植物吸收系數(shù)測定不準(zhǔn)確。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的是為了解決目前國內(nèi)外測定總顆粒物吸收系數(shù)時采用甲醇進行萃取去除浮游植物時，不能很好的萃取藻膽素和一些真核色素；采用次氯酸鈉進行萃取去除浮游植物時，導(dǎo)致非色素顆粒物吸收和浮游植物吸收系數(shù)測定不準(zhǔn)確的問題，而提供一種水體中總顆粒物吸收系數(shù)及浮游植物吸收系數(shù)的測定方法。

本發(fā)明方法包括以下步驟：

步驟一、將孔徑為0.7μm、直徑為47mm的玻璃纖維濾膜固定在過濾器上，將待測水體放入過濾器內(nèi)，經(jīng)固定在過濾器上的玻璃纖維膜過濾后獲取過濾膜樣本，同時利用玻璃纖維膜過濾純水制作兩個空白樣，

步驟二、將步驟一獲取的過濾膜樣本和過濾膜空白樣放入分光光度計中，測定所述過濾膜樣本在不同波長處的吸光度OD_i(λ)，其中，λ表示波長，

波長λ的范圍為380nm～800nm，間隔1nm，

步驟三、根據(jù)公式a(λ)＝2.303×OD_s(λ)×S/V計算獲得總顆粒物吸收系數(shù)a(λ)，

其中：S為沉積在玻璃纖維濾膜的顆粒物的有效面積，單位m²，

V為步驟一所述待測水體的體積，單位m³，

OD_s(λ)為過濾膜樣本在不同波長處的校正后吸光度，由下述公式獲得：

OD_s(λ)＝0.392×[OD_i(λ)-OD_i(750)-(OD_ib(λ)-OD_ib(750))]

?????????-0.665×[OD_i(λ)-OD_i(750)-(OD_ib(λ)-OD_ib(750))]²

式中：OD_i(λ)指過濾膜樣本在波長為λ處的吸光度，OD_i(750)指過濾膜樣本在波長為750nm處的吸光度；OD_ib(λ)為空白樣在波長λ處的吸光度；OD_ib(750)為空白樣在波長為750nm處的吸光度；

步驟四、將過濾膜樣本置于加入50mL丙酮的過濾器上進行萃取，并用濾紙覆蓋過濾器，萃取時間為30分鐘～60分鐘，獲取萃取后樣本；

步驟五、獲取非色素顆粒物吸光度：將步驟四獲取的萃取后樣本及空白樣放入分光光度計中，測定所述萃取后樣本在不同波長處的吸光度OD_id(λ)，其中，λ表示波長，

波長λ的范圍為380nm～800nm，間隔1nm；

步驟六、根據(jù)公式a_d(λ)＝2.303×OD_sd(λ)×S_d/V計算獲得非色素顆粒物吸收系數(shù)a_d(λ)，

其中：S_d為萃取后沉積在玻璃纖維濾膜的非色素顆粒物的有效面積，m²，

V為步驟一所述待測水體的體積，m³，

OD_sd(λ)為萃取后樣本在不同波長處的校正后吸光度，由下述公式獲得：