[發(fā)明專利]綠色發(fā)光七鋁酸十二鈣陶瓷及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910067109.6 | 申請日: | 2009-06-09 |
| 公開(公告)號: | CN101602601A | 公開(公告)日: | 2009-12-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉玉學(xué);李進(jìn)輝;徐長山;劉益春;鐘殿強(qiáng) | 申請(專利權(quán))人: | 東北師范大學(xué) |
| 主分類號: | C04B35/622 | 分類號: | C04B35/622;C04B35/44;C09K11/80 |
| 代理公司: | 長春市東師專利事務(wù)所 | 代理人: | 劉延軍;趙 軍 |
| 地址: | 130024吉*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 綠色 發(fā)光 七鋁酸 十二 陶瓷 及其 制備 方法 | ||
1、綠色發(fā)光七鋁酸十二鈣陶瓷的制備方法,其特征是具體步驟如下:
(1).首先將純Al(NO3)3和Ca(NO3)3原料按照14∶12的化學(xué)劑量比在水相中于原子水平上均勻混合;
(2).將純Er(NO3)3原料按照鉺與鋁的原子摩爾比0.5-2%進(jìn)行摻雜,均勻混合后將混合溶液緩慢倒入裝有過量NH3·H2O的燒杯中,確保各陽離子能夠按照一定的比例均勻沉淀;
(3).將得到的凝膠前驅(qū)體在100-120℃的溫度下進(jìn)行烘干、去水;
(4).將上述凝膠放到高溫爐中,在空氣氣氛下、1000-1200℃燒結(jié)6-8個(gè)小時(shí),即得到了鉺摻雜的七鋁酸十二鈣粉體;
(5).將得到的粉體樣品壓成直徑為20mm,厚為5mm的靶材,將靶材在1200-1300℃下燒結(jié)7-9小時(shí)后取出,放到真空室中用電子束燒蝕,燒蝕后經(jīng)機(jī)械拋光得到透明陶瓷樣品。
2、按照權(quán)利要求1所述的綠色發(fā)光七鋁酸十二鈣陶瓷的制備方法,其特征是具體步驟如下:
(1.)取11.36757g純度為99.99%的Al(NO3)3粉末和6.13377g純度為99.95%的Ca(NO3)3原料按照14∶12的化學(xué)劑量比在水相中于原子水平上均勻混合合;
(2)再把0.0941038g純度為99.99%的Er(NO3)3原料按照鉺與鋁的原子摩爾比1%進(jìn)行摻雜,均勻混合后加入沉淀劑NH3.H2O,調(diào)節(jié)陽離子之間的距離,將混合溶液緩慢倒入裝有過量NH3.H2O的燒杯中,以確保各陽離子能夠按照一定的比例均勻沉淀,不會導(dǎo)致相分離,獲得1%鉺摻雜的七鋁酸十二鈣凝膠前驅(qū)體;
(3)將得到的1%鉺摻雜的七鋁酸十二鈣凝膠前驅(qū)體在120℃的溫度下進(jìn)行烘干、去水;
(4)放到高溫爐中,在空氣氣氛下、1200℃燒結(jié)8個(gè)小時(shí),即得到了1%鉺摻雜的七鋁酸十二鈣粉體;
(5)將得到的粉體樣品壓成直徑為20mm,厚為5mm的靶材,將靶材在1300度下燒結(jié)8小時(shí)后取出,放到真空室中用電子束燒蝕,燒蝕后經(jīng)機(jī)械拋光得到透明陶瓷樣品。
3、綠色發(fā)光七鋁酸十二鈣陶瓷,其特征是12CaO.7Al2O3晶格常數(shù)是1.199nm,單胞包括兩個(gè)分子,十二個(gè)籠子,每個(gè)籠子的空間直徑為0.4nm,其化學(xué)公式可表示成[Ca24Al28O64]4++2O2-:前面的部分代表晶格的框架結(jié)構(gòu),后一部分叫做“多余氧離子”,每個(gè)籠子平均有+1/3電荷。
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