[發(fā)明專利]兩性乙烯基類聚合物/ZnO納米復(fù)合鞣劑的制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910023400.3 | 申請(qǐng)日: | 2009-07-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101619366A | 公開(公告)日: | 2010-01-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 高黨鴿;李運(yùn);馬建中;呂斌;向少君 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 陜西科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C14C3/22 | 分類號(hào): | C14C3/22;C14C3/04 |
| 代理公司: | 西安新思維專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 | 代理人: | 李 罡 |
| 地址: | 710021陜西*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 兩性 乙烯基 類聚 zno 納米 復(fù)合 鞣劑 制備 方法 | ||
1.兩性乙烯基類聚合物/ZnO納米復(fù)合鞣劑的制備方法,其特征在于:制備納米復(fù)合鞣劑的步驟如下:
(1)、兩性乙烯基類聚合物的制備:
????將2~5gNaHSO3用4~10g的蒸餾水溶解,與30~50g二甲基二烯丙基氯化銨一同加入三口燒瓶中,將6~10g丙烯酰胺、5~15g丙烯酸羥乙酯、20~50g丙烯酸均勻混合加入恒壓滴液漏斗,引發(fā)劑過硫酸銨4~10g溶解后加入另一滴液漏斗中,水浴加熱,升溫至55~80℃,恒溫,同時(shí)滴加混合單體及引發(fā)劑,半小時(shí)滴加完畢,恒溫反應(yīng)3~4小時(shí),冷卻,用40%NaOH調(diào)pH為5.0~7.0,出料;
(2)、兩性乙烯基類聚合物/ZnO納米復(fù)合鞣劑:
將2~5g納米ZnO與80~120g兩性乙烯基類聚合物一同加入三口燒瓶中,水浴加熱,40~60℃下高速攪拌1~3h,超聲處理0.5~2h,出料,制得兩性乙烯基類聚合物/ZnO納米復(fù)合鞣劑。
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