技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及汞除去裝置以及汞除去方法。

本發(fā)明基于2007年12月27日在日本申請的日本特愿2007-335475 號主張優(yōu)先權(quán)，在此援引其內(nèi)容。

背景技術(shù)

煤燃燒氣體中含有由于煤產(chǎn)生的微量汞。該汞有難溶性的金屬汞 (Hg⁰)、水溶性的2價(jià)汞(Hg²⁺(HgCl₂))，還有附著在焚燒灰渣(燃焼)上 的粒狀汞(Hg^P)。

在排氣(排ガス)處理系統(tǒng)內(nèi)，粒狀汞(Hg^P)的大部分利用電集塵器 (electrostatic?precipitator，EP)、袋式過濾器等集塵裝置除去，2價(jià)汞(Hg²⁺) 可以在濕式脫硫裝置(FGD)中高效率地除去。但是，金屬汞(Hg⁰)難以用 EP、FGD除去。因此，提出了通過使金屬汞(Hg⁰)氧化而轉(zhuǎn)換為水溶性 的2價(jià)汞(Hg²⁺)，從而除去金屬汞(Hg⁰)的方法。

例如，日本特開平10-230137號公報(bào)中，由于排氣中的氯化氫(HCl) 的濃度低、為1ppm～幾十ppm，汞氧化效率低，EP、FGD中的汞捕集 效率低。

因此，為了提高排氣中的氯化氫濃度，記載了向排氣的通路中注入 氯化合物等具有鹵素的物質(zhì)來提高排氣中的氯化氫濃度的方法。此外， 日本特開2000-325746號公報(bào)中，記載了使氯化合物與煤一起燃燒的方 法。

由此，可以有效地進(jìn)行金屬汞(Hg⁰)的氧化，從而可以從排氣中除去 金屬汞(Hg⁰)。

但是，由于通過這些方法除去汞時(shí)另外需要氯化合物等試劑(薬剤：)， 排氣處理所需的成本增大。

因此，本發(fā)明的目的在于，提供以低成本提高汞除去率的汞除去裝 置以及汞除去方法。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明人為了高效率地從排氣中除去汞而進(jìn)行基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)，若 排氣中的二氧化硫(SO₂)的濃度降低則汞除去率提高，氫離子指數(shù)(pH) 越小(酸性度越高)則汞除去率越高。

以下，對于這些基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行說明。

圖4為表示排氣的二氧化硫濃度與汞除去率的關(guān)系的圖。圖5為表 示吸收液的氫離子指數(shù)與汞除去率的關(guān)系的圖。

圖4和圖5的實(shí)驗(yàn)中，為了除去汞使用40[℃]的吸收液“A”、“B”、 “C”、“D”進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。此外，圖4的實(shí)驗(yàn)中的吸收液的氫離子指數(shù)為1.3。

該基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)中的吸收液“A”、“B”、“C”、“D”分別具有不同組成。

吸收液為含有用于氧化金屬汞(Hg⁰)的氧化劑的液體。被氧化的金屬 汞(2價(jià)汞)被吸收液吸收，從而被從排氣中除去。

圖4的實(shí)驗(yàn)中使用的排氣的組成為：以氮?dú)鉃榛鶞?zhǔn)(ベ一ス)，氧 (酸素)：5[vol％]、二氧化碳：15[vol％]、汞：16.6～26.0[μg/cm³]。氣 體流量為1[NL]。

圖5的實(shí)驗(yàn)中使用的排氣的組成為：以氮?dú)鉃榛鶞?zhǔn)，氧：5[vol％]、 二氧化碳：15[vol％]、汞：22.9～26.6[μg/cm³]，不含有二氧化硫。氣體 流量為1[NL]。

圖4中，雖然每種吸收液的汞除去率存在差異，但是二氧化硫(SO₂) 的濃度為500[ppm]～1000[ppm]時(shí)為大致一定的汞除去率、為50[％]以 下。

而若二氧化硫(SO₂)的濃度為300[ppm]左右，則通過吸收液“B”得到 的汞除去率升高至70[％]左右，但是通過吸收液“A”、“C”、“D”得到的 汞除去率與二氧化硫的濃度為500[ppm]時(shí)相比幾乎沒有變化。

但是，在二氧化硫(SO₂)的濃度為0[ppm]的條件下，通過所有吸收 液得到的汞除去率為75[％]～90[％]。

由此可知，隨著排氣中二氧化硫濃度的降低，汞除去率升高，特別 是對于幾乎不含有二氧化硫的排氣，可以有效地除去汞。