技術領域

本發明涉及一種植物中提取植物活性成分的制備方法，具體地說，涉及一種從植物中提取科羅索酸的方法。

背景技術

科羅索酸(corosolic?acid)，又名2α-羥基熊果酸，是存在于大葉紫薇、枇杷等植物中的一種三萜化合物。

科羅索酸(Corosolic?acid)的化學結構示意圖

科羅索酸為白色無定型粉末，可溶于石油醚、苯、氯仿、吡啶等有機溶劑，不溶于水，可溶于熱乙醇、甲醇。在無水條件下，與強酸(硫酸、磷酸、高氯酸)、中強酸(三氯乙酸)或Lewis氏酸(氯化鋅、三氯化鋁、三氯化銻)作用，會出現顏色反應或螢光。科羅索酸屬α-香樹脂醇型或烏斯烷型五環三萜類化合物，其基本骨架為多氫蒎的五環母核。科羅索酸在植物體內可游離存在，也可以皂甙的形式存在。在植物體內，常常與其同分異構體山楂酸(2α-羥基齊墩果酸)共同存在，結構和化學性質相似，分離較難。近年來研究發現其具有降血糖、減肥、抗腫瘤、抗炎、抗病毒和抗心血管疾病作用，尤其是其較好的降血糖活性，具有類似胰島素的生理作用，被稱為“植物胰島素”，受到人們廣泛關注，目前在國內外已被開發出多種保健品。

國內已經開展了對植物中三萜酸及其科羅索酸進行了分離純化的研究。如：中國專利ZL?200410061929.7，孫宏斌等報道了科羅索酸的化學合成制備方法；美國專利US?6485760和US?6716459分別報道了采用大葉紫薇提取物降血糖的方法和配方；中國專利申請200710009556.7，陳劍鋒等報道了從枇杷葉中分離制備科羅索酸的方法，其做法是：采用80-100％親水性有機溶劑水溶液，于50-80℃提取總三萜酸，在堿性條件下，趁熱過濾除雜和活性炭脫色，枇杷葉提取液采用大孔吸附樹脂富集純化科羅索酸。

目前文獻報道的方法，或者生產步驟繁瑣、過程中科羅索酸損失率較大，或者提取液的粘度和水溶性雜質含量很高，嚴重限制了大孔吸附樹脂對科羅索酸的吸附量和選擇性，導致科羅索酸總收率較小、生產總成本居高不下、制備的科羅索酸純度偏低。

發明內容

本發明的目的是提供一種從植物中提取科羅索酸的方法。該方法不但工藝簡單、分離純化效率高，而且得到的科羅索酸純度高、生產成本低，適合工業化生產，本發明采用如下技術方案：

本發明一種從植物中提取科羅索酸的方法，所述方法包括下列步驟：

(1)以含有科羅索酸的植物為原料，采用10-12倍植物干重的重量濃度為60-80％乙醇或甲醇水溶液煮沸提取兩次，每次2小時，合并提取液，過濾，濾液經真空濃縮成浸膏；

(2)浸膏中加入3-5倍植物干重的水，靜置，固液分離；

(3)將沉淀用3-5倍重量的重量濃度為40-60％乙醇或甲醇水溶液充分溶解，靜置，固液分離；

(4)將沉淀用3-5倍重量的重量濃度為80-95％乙醇或甲醇水溶液充分溶解，混合均勻；

(5)混合液經大孔吸附樹脂吸附科羅索酸至飽和，然后用2-5倍柱體積的重量濃度為80-95％乙醇水溶液洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥后即可得到科羅索酸，科羅索酸重量含量為90％以上。

本發明所述的含有科羅索酸的植物是指枇杷、大葉紫薇等植物。

本發明的顯著優點是：

1、與現有技術相比，本發明采用了含水的醇溶液作為提取溶媒，由于科羅索酸不溶于水，提取后再通過水溶、沉淀可以去除原料中含有的蛋白質、多糖、多酚和無機鹽等水溶性雜質，工藝簡單，生產成本低；

2、與現有技術相比，本發明采用兩次不同濃度的含純水溶液進行醇沉，利用科羅索酸等三萜酸在不同濃度的醇溶液中溶解度的不同，達到了科羅索酸的分離，避免了復雜的柱層析等分離工藝；

3、本發明采用含水的醇溶液提取、兩次醇沉、大孔樹脂吸附的組合，從植物中提取分離出高純度科羅索酸，技術成熟，工藝簡單，適于大規模生產。

具體實施方式

實施例1

(1)以干制后的大葉紫薇為原料，采用10倍植物干重的重量濃度為60％的甲醇水溶液煮沸提取兩次，每次2小時，合并提取液，過濾，濾液經真空濃縮成浸膏；

(2)浸膏中加入3倍植物干重的純凈水，靜置，固液分離；

(3)將沉淀用3倍重量的重量濃度為40％的甲醇水溶液充分溶解，靜置，固液分離；

(4)將沉淀用3倍重量的重量濃度為80％的甲醇水溶液充分溶解，混合均勻；

(5)混合液經大孔吸附樹脂吸附科羅索酸至飽和，然后用2倍柱體積的重量濃度為80％的乙醇水溶液洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥后即可得到科羅索酸，科羅索酸重量含量為91％。

實施例2