1.分離的蛋白質(zhì)，其具有可測量的理化參數(shù)特征，其中所述的特征表示、關(guān)聯(lián)于一個或多個特征性的藥理學(xué)特性或形成一個或多個特征性的藥理學(xué)特性的基礎(chǔ)，其中所述的分離的蛋白質(zhì)具有包括多個可測量的理化參數(shù){[P_x]₁、[P_x]₂、...[P_x]_n、}的理化特征，其中P_x表示可測量的理化參數(shù)且“n”是≥1的整數(shù)，其中[P_x]₁至[P_x]_n中的每一個各自為不同的可測量的理化參數(shù)，其中任一個可測量的理化特性的值或一個以上可測量的理化特性的一系列的值表示、關(guān)聯(lián)于一個特征性的藥理學(xué)特性T_y或者一系列特征性的藥理學(xué)特性{[T_y]₁、[T_y]₂....[T_y]_m}，或形成一個特征性的藥理學(xué)特性T_y或者一系列特征性的藥理學(xué)特性{[T_y]₁、[T_y]₂、....[T_y]_m}的基礎(chǔ)，其中T_y表示一個特征性的藥理學(xué)特性且m是≥1的整數(shù)，其中[T_y]₁到[T_y]_m中的每一個各自為不同的藥理學(xué)特征，其中分離的蛋白質(zhì)選自G-CSF、IL-11、IL-6和LIF。

2.權(quán)利要求1的分離的蛋白質(zhì)，其中所述的蛋白質(zhì)具有一個或者多個表2所示的可測量的理化參數(shù)。

3.權(quán)利要求1的分離的蛋白質(zhì)，其中所述的蛋白質(zhì)具有一個或者多個表3所示的特征性的藥理學(xué)特性。

4.嵌合分子，其包含融合到一個或多個肽、多肽或蛋白質(zhì)部分上的權(quán)利要求1的分離的蛋白質(zhì)或其片斷。

5.權(quán)利要求4的嵌合分子，其中肽、多肽或蛋白質(zhì)部分包括人免疫球蛋白的恒定區(qū)(Fc)或框架區(qū)。

6.權(quán)利要求4的嵌合分子，其中嵌合分子選自G-CSF-Fc、IL-11-Fc、IL-6-Fc和LIF-Fc。

7.藥物組合物，含有權(quán)利要求1至6任一項的分離的蛋白質(zhì)或嵌合分子。

8.在哺乳動物受試者中治療或預(yù)防疾病的方法，其中所述的疾病能夠通過增加蛋白質(zhì)的量或活性來改善，所述的方法包括給予所述哺乳動物受試者有效量的根據(jù)權(quán)利要求1至3任一項的分離的蛋白質(zhì)、權(quán)利要求4至6任一項的嵌合分子或權(quán)利要求7的藥物組合物。

9.核苷酸序列，其是選自SEQ?ID?No：31、41、51、59、63、65和67的核苷酸序列，或與上述列舉的任一序列具有至少大約90％同一性的核苷酸序列，或能與任一上述序列或它們的互補形式在高嚴(yán)格條件下雜交的核苷酸序列。

10.分離的蛋白質(zhì)或嵌合分子，由選自SEQ?ID?NO：31、41、51、59、63、65和67的核苷酸序列所編碼，或由與上述列舉的任一序列具有至少大約90％同一性的核苷酸序列或能與任一個上述序列或它們的互補形式在高嚴(yán)格條件下雜交的核苷酸序列所編碼。

11.分離的核苷酸分子，編碼蛋白質(zhì)或嵌合分子或其功能部分，包括與SEQ?ID?NO：31、41、51、59、63、65和67具有至少90％的相似性的核苷酸序列，或最佳比對后和/或能夠與SEQ?ID?NO：31、41、51、59、63、65和67或它們的互補形式的一個或多個在高嚴(yán)格條件下雜交的核苷酸序列。

12.分離的核苷酸分子，包括編碼具有基本上如SEQ?ID?NO：32、42、52、60、64、66和68的一個或多個所示的氨基酸序列的蛋白質(zhì)或嵌合分子的核苷酸序列，或編碼最佳比對后與SEQ?ID?NO：32、42、52、60、64、66和68的一個或多個具有至少大約90％相似性的氨基酸序列的蛋白質(zhì)或嵌合分子的核苷酸序列。